6-O-carboxybenzylcastenospermine | 156205-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-carboxybenzylcastenospermine
• CAS: 156205-43-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: JQZSDFYSWNAXAD-VQJWOFKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-carboxybenzylcastenospermine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6,7-Diepicastanospermine
  参考文献：
  名称：

  粟精胺的化学，第一部分：C-6的合成修饰

  摘要：

  概述了粟精胺的选择性功能化的方法学，该方法学允许合成许多在C-6处选择性修饰的类似物。还从粟精胺合成了Australine和一些australine类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85075-4
• 作为产物：
  描述：

  栗精胺 、 氯甲酸苄酯 在 三丁基氧化锡 作用下， 生成 6-O-carboxybenzylcastenospermine
  参考文献：
  名称：

  粟精胺的化学，第一部分：C-6的合成修饰

  摘要：

  概述了粟精胺的选择性功能化的方法学，该方法学允许合成许多在C-6处选择性修饰的类似物。还从粟精胺合成了Australine和一些australine类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85075-4