1-(4-chlorophenyl)-3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-propen-1-one | 1206796-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(2-butyl-5-chloro-1H-imidazol-4-yl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1206796-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 323.222
• InChiKey: DGOPCHQQQNOXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Konda, Shankaraiah G.; Dawane, Bhaskar S., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 153 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 咪唑醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 PEG-400 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  聚（乙二醇）（PEG-400）作为合成某些新的1-（4-（4'-氯苯基）-2-噻唑基）-3-芳基-5-（2-丁基-4）的替代反应溶剂-chloro-1 H-咪唑-5yl）-2-吡唑啉及其体外抗菌评价

  摘要：

  通过该碱制备了几种1-（4-（4'-氯苯基）-2-噻唑基）-3-芳基-5-（2-丁基-4-氯-1 H-咪唑-5基）-2-吡唑啉衍生物用4-（4'-氯苯基）-2-肼基噻唑在聚乙二醇（PEG-400）中作为替代反应溶剂催化处理合适的查耳酮。测试所有合成的化合物对大肠杆菌（MTCC 2939），鼠伤寒沙门氏菌（MTCC 98），金黄色葡萄球菌（MTCC 96），枯草芽孢杆菌（MTCC 441），黑曲霉（MTCC 281），黑木霉（MTCC ）的抗菌活性167），产黄青霉（MTCC 160），镰刀菌（Fusarium moniliforme）（MTCC 156）和白色念珠菌（MTCC 183）。大多数化合物显示出有效的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.015

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, computational and biological evaluation of organometallic Re(I) complexes with 5-(2-butyl-5-chloro-1H-imidazol-4-yl)-1,3-diaryl- 4,5-dihydro-1H-pyrazole
  作者：Reena R. Varma、Foram U. Vaidya、Chandramani Pathak、Milan P. Dhaduk、Ravi A. Dabhi、Bhupesh S. Bhatt、Mohan N. Patel

  DOI：10.1016/j.inoche.2021.109005

  日期：2021.12

  Organometallic rhenium(I) complexes (I-VI) using substituted 5-(2-butyl-5-chloro-1H-imidazol-4-yl)-1,3-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole were synthesized and characterized by the spectroscopic method. For evaluation of HOMO-LUMO energy gap, estimation of bond angle, bond length data and Mulliken charge analysis DFT studies were performed. The interactions between synthesized compounds and HS-DNA were

  使用取代的5-(2-丁基-5-氯-1H-咪唑-4-基)-1,3-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑合成有机金属铼(I)配合物(I-VI)并用光谱法表征。为了评估 HOMO-LUMO 能隙，进行了键角估计、键长数据和马利肯电荷分析 DFT 研究。合成化合物与 HS-DNA 之间的相互作用是通过粘度测量和吸收滴定进行的，可提供有关结合模式和化合物核溶解效率的信息。进行分子对接研究以支持粘度测量和吸收滴定的结果，建议凹槽结合是最可能的模式，复合物的 DNA 结合 (K b ) 常数在 1.7 × 10 6之间到 8.8 × 10 6 M -1。热力学参数 ΔG 0值范围为 -7227.0 至 -9463.0 J/MOl 。K.根据热力学参数，可以判断主要结合力。对真核细胞和原核细胞的体内和体外细胞毒性赋予合成化合物的毒性。通过估计对两种革兰氏阳性菌和三种革兰氏阴性菌的 MIC 进行抗菌研究。电子光