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{1-[6-(benzothiazol-2-yloxy)-benzofuran-3-ylmethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1256105-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{1-[6-(benzothiazol-2-yloxy)-benzofuran-3-ylmethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[1-[[6-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-1-benzofuran-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
{1-[6-(benzothiazol-2-yloxy)-benzofuran-3-ylmethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1256105-17-5
化学式
C26H29N3O4S
mdl
——
分子量
479.6
InChiKey
YPQRGLQWFRUERT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {1-[6-(benzothiazol-2-yloxy)-benzofuran-3-ylmethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester盐酸三乙胺甲基磺酸酐二氯甲烷 、 crude material 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 60.5h, 以to provide the title compound as a white solid (22 mg, 21%)的产率得到N-{1-[6-(Benzothiazol-2-yloxy)-benzofuran-3-ylmethyl]-piperidin-4-yl}-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties as modulators of leukotriene A4 hydrolase
    摘要:
    具有两个融合的双环杂环芳基基团的化合物及其制药组合物,以及将其用作白三烯A4水解酶(LTA4H)调节剂的方法,以及用于治疗由LTA4H介导的疾病,疾病和状况的方法。
    公开号:
    US08399465B2
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文献信息

  • COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
    申请人:Bacani Genesis
    公开号:US20100292208A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA 4 H.
    具有两个融合的杂环芳基基团的化合物及其制药组合物,以及将它们用作白三烯A4解酶(LTA4H)调节剂的方法,以及用于治疗由LTA4H介导的疾病,障碍和情况的方法。
  • US8399465B2
    申请人:——
    公开号:US8399465B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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