N-[1-(4-ethynylphenyl)]-N'-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxdiimide | 1124353-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-ethynylphenyl)]-N'-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxdiimide
• 英文别名: 2-(4-ethynylphenyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone；7-(4-Ethynylphenyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1124353-53-2
• 化学式: C₄₅H₄₀N₂O₄
• 分子量: 672.824
• InChiKey: TXKVCYAEIWNUDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-ethynylphenyl)]-N'-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxdiimide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以13%的产率得到2-(4-bromoethynylphenyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  正交排列的发色团中的 Förster 共振能量转移

  摘要：

  我们通过泵浦探测光谱、化学变化和计算研究了苝双酰亚胺二元组的超快共振能量转移。尽管施主和受主的跃迁偶极矩在平衡几何结构中彼此完全正交，但这种二元组以接近单位的量子效率进行转移。根据 Förster 理论中使用的点偶极子近似，不应该发生能量转移。然而，我们在实验上确实发现了 9.4 ps 的超快传输时间。使用跃迁密度立方方法，我们表明在正交排列中，库仑相互作用对电子耦合没有贡献。通过间隔物长度和化学性质的变化，我们可以清楚地排除任何 Dexter 型能量转移。温度对 Förster 共振能量转移率的影响表明，能量转移是通过低频基态振动实现的，这打破了跃迁偶极矩的正交排列。因此，这里介绍的二元组是第一个例子，非常清楚地表明振动运动在能量转移过程中起着决定性的作用。

  DOI：

  10.1021/ja101544x
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hexylheptyl)-9-(4-trimethylsilanylethynylphenyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到N-[1-(4-ethynylphenyl)]-N'-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxdiimide
  参考文献：
  名称：

  正交排列的发色团中的 Förster 共振能量转移

  摘要：

  我们通过泵浦探测光谱、化学变化和计算研究了苝双酰亚胺二元组的超快共振能量转移。尽管施主和受主的跃迁偶极矩在平衡几何结构中彼此完全正交，但这种二元组以接近单位的量子效率进行转移。根据 Förster 理论中使用的点偶极子近似，不应该发生能量转移。然而，我们在实验上确实发现了 9.4 ps 的超快传输时间。使用跃迁密度立方方法，我们表明在正交排列中，库仑相互作用对电子耦合没有贡献。通过间隔物长度和化学性质的变化，我们可以清楚地排除任何 Dexter 型能量转移。温度对 Förster 共振能量转移率的影响表明，能量转移是通过低频基态振动实现的，这打破了跃迁偶极矩的正交排列。因此，这里介绍的二元组是第一个例子，非常清楚地表明振动运动在能量转移过程中起着决定性的作用。

  DOI：

  10.1021/ja101544x

文献信息

• A Click Reaction for Fluorescent Labelling: Application of the 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
  作者：Heinz Langhals、Andreas Obermeier

  DOI：10.1002/ejoc.200800805

  日期：2008.12

  The copper-catalysed 1,3-dipolar cycloaddition of azides with terminal alkynes was use to introduce a highly fluorescent and photostable perylene-tetracarboxdiimide label.Fluorescent labelling of human hormones and applications are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  铜催化的叠氮化物与末端炔烃的 1,3-偶极环加成反应用于引入高荧光和光稳定性的苝-四羧基二亚胺标记。讨论了人类激素的荧光标记及其应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)