N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide | 1363273-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1363273-29-3
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₁₀
• 分子量: 397.423
• InChiKey: JCISMFMAFJLJMX-OXGONZEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide 、 4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 在 Biolacta N₅ 作用下， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物溶剂利用Biolactaβ-半乳糖苷酶改变二糖合成中的区域选择性

  摘要：

  生物溶剂是很好的替代溶剂，在进行酶促反应时避免使用传统的有机溶剂。在使用衍生自二甲基酰胺和甘油的生物溶剂作为助溶剂的Biolactaβ-半乳糖苷酶的合成行为中，观察到了区域选择性的显着变化。在这些条件下，该酶改变了其众所周知的产生β-（1→4）至β-（1→6）二糖的趋势。为了优化反应条件以提高β-（1→6）产物的产率，对市售的Biolactaβ-半乳糖苷酶中的生物溶剂浓度和非蛋白质添加剂的作用进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.020

文献信息

• Bio-solvents change regioselectivity in the synthesis of disaccharides using Biolacta β-galactosidase
  作者：María Pérez-Sánchez、Manuel Sandoval、María J. Hernáiz

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.020

  日期：2012.3

  solvents that avoid the use of classical organic solvents when performing enzymatic reactions. A noticeably change in regioselectivity was observed in the synthetic behaviour of Biolacta β-galactosidase using bio-solvents derived from dimethylamide and glycerol as co-solvents. Under these conditions, the enzyme changes its well known tendency to produce β-(1→4) to β-(1→6) disaccharides. An evaluation of

  生物溶剂是很好的替代溶剂，在进行酶促反应时避免使用传统的有机溶剂。在使用衍生自二甲基酰胺和甘油的生物溶剂作为助溶剂的Biolactaβ-半乳糖苷酶的合成行为中，观察到了区域选择性的显着变化。在这些条件下，该酶改变了其众所周知的产生β-（1→4）至β-（1→6）二糖的趋势。为了优化反应条件以提高β-（1→6）产物的产率，对市售的Biolactaβ-半乳糖苷酶中的生物溶剂浓度和非蛋白质添加剂的作用进行了评估。