3-[(2S,4R)-2,4-二甲基己酰]-2-羟基-5,6-二甲氧基-1H-吡啶-4-酮 | 119509-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-[(2S,4R)-2,4-二甲基己酰]-2-羟基-5,6-二甲氧基-1H-吡啶-4-酮
• 英文名称: atpenin B
• 英文别名: 3-[(2S,4R)-2,4-dimethylhexanoyl]-4-hydroxy-5,6-dimethoxy-1H-pyridin-2-one
• CAS: 119509-26-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: UQWHXKHYKUVKKD-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,4R)-2,4-二甲基己酰]-2-羟基-5,6-二甲氧基-1H-吡啶-4-酮 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 生成 3-(2,4-dimethylhexyl)-2-hydroxy-5,6-dimethoxy-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, HIDETOSHI;NISHIDA, HIROYUKI;IMAMURA, NOBUTAKA;TOMODA, HIROSHI;OM+, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N2, C. 1553-1558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  NBRI23477 B 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-[(2S,4R)-2,4-二甲基己酰]-2-羟基-5,6-二甲氧基-1H-吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of Atpenins A4 and B, Harzianopyridone, and NBRI23477 B

  摘要：

  利用一种收敛方法，即普通碘吡啶与对应于所需化合物适当侧链的醛发生偶联反应，开发出了立体选择性全合成阿替匹灵 A4 (2) 和 B (3)、hazianopyridone (4) 以及 NBRI23477 B (5)。此外，还明确确定了阿替匹林 B (3)、哈嗪吡啶酮 (4) 和 NBRI23477 B (5) 的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00266