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2-Acetamido-6-O-<2-acetamido-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-deoxy-D-galactopyranose | 23262-91-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Acetamido-6-O-<2-acetamido-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-deoxy-D-galactopyranose
英文别名
O-β-D-Galactosyl-(1->4)-O-(N-acetyl-D-glutaminyl)-(1->6)-N-acetyl-D-galactosamin;beta-D-Galp-(1->4)-beta-D-GlcpNAc-(1->6)-D-GalpNAc;N-[(3R,4R,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-2,4,5-trihydroxyoxan-3-yl]acetamide
2-Acetamido-6-O-<2-acetamido-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-2-deoxy-D-galactopyranose化学式
CAS
23262-91-1
化学式
C22H38N2O16
mdl
——
分子量
586.548
InChiKey
UOSDMMIGEKZXMK-OLVZTKNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    286
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(乙酰氨基)-6-O型[2-(乙酰氨基)-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖]-2-脱氧-Α-D-半乳糖4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 在 sodium-phosphate buffer 作用下, 以 为溶剂, 反应 32.0h, 以7%的产率得到Gal(b1-4)Gal(b1-4)GlcNAc(b1-6)GalNAc
    参考文献:
    名称:
    使用米曲霉的N-乙酰基己糖苷酶和圆芽孢杆菌的β-半乳糖苷酶,用糖苷酶催化的二糖,三糖和四糖寡糖合成
    摘要:
    所述Ñ从-acetylhexosaminidase米曲霉的催化转移Ñ -acetylglucosaminyl和Ñ -acetylgalactosaminyl残基选择性地到6-OH基团的Ñ -acetylgalactosamine,得到相应的(1→6) -连接的二糖3和6在26和38%产量分别。二糖β- d -Glc p NAc-(1→6)-β- d -Gal p伏隔3这样合成充当受体用于传送的β- d半乳糖残基由相应的p硝基苯基糖苷到4非还原单元的-OH基团产生卵巢囊液粘蛋白片段β-d -Gal p - (1→4)-β-GLC p NAc-(1→6) - d -Gal p伏隔8产率48%与四糖β-一起d -Gal p - (1→4) - β- D- Gal-(1→4)-β- D- Glc p NAc-(1→6)-D- Gal p NAc 9,产率为7%。以乳糖为受体,在人肠双歧杆菌的生长因子中产生了三糖β-
    DOI:
    10.1039/p19960001921
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文献信息

  • Glycosidase-catalysed oligosaccharide synthesis of di-, tri- and tetra-saccharides using the N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae and the β-galactosidase from Bacillus circulans
    作者:Suddham Singh、Michaela Scigelova、Gabin Vic、David H. G. Crout
    DOI:10.1039/p19960001921
    日期:——
    The N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae catalyse transfer of N-acetylglucosaminyl and N-acetylgalactosaminyl residues selectively on to the 6-OH group of N-acetylgalactosamine to give the corresponding (1→6)-linked disaccharides 3 and 6 in 26 and 38% yield, respectively. The disaccharide β-D-GlcpNAc-(1→6)-β-D-GalpNAc 3 thus synthesized acts as acceptor for transfer of a β-D-galactosyl residue
    所述Ñ从-acetylhexosaminidase米曲霉的催化转移Ñ -acetylglucosaminyl和Ñ -acetylgalactosaminyl残基选择性地到6-OH基团的Ñ -acetylgalactosamine,得到相应的(1→6) -连接的二糖3和6在26和38%产量分别。二糖β- d -Glc p NAc-(1→6)-β- d -Gal p伏隔3这样合成充当受体用于传送的β- d半乳糖残基由相应的p硝基苯基糖苷到4非还原单元的-OH基团产生卵巢囊液粘蛋白片段β-d -Gal p - (1→4)-β-GLC p NAc-(1→6) - d -Gal p伏隔8产率48%与四糖β-一起d -Gal p - (1→4) - β- D- Gal-(1→4)-β- D- Glc p NAc-(1→6)-D- Gal p NAc 9,产率为7%。以乳糖为受体,在人肠双歧杆菌的生长因子中产生了三糖β-
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