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(3R,4S)-N-Boc-3-amino-4-azidopentanoic acid | 120452-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-N-Boc-3-amino-4-azidopentanoic acid
英文别名
(3R,4S)-4-azido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
(3R,4S)-N-Boc-3-amino-4-azidopentanoic acid化学式
CAS
120452-72-4
化学式
C10H18N4O4
mdl
——
分子量
258.277
InChiKey
RFYUMAGTOSSHDC-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-N-Boc-3-amino-4-azidopentanoic acid 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以39%的产率得到(3R,4S)-N3-Boc-3,4-diaminopentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Highly diastereoselective synthesis of (3R,4R)- and (3R,4S)-.BETA.,.GAMMA.-diamino acids from D-phenylalanine.
    摘要:
    (2R, 3S)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (9a) 和 (2R, 3S)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (9b) 通过对羟基进行SN2型取代转化为氨基,及将苯基氧化为羧基,生成(3R, 4R)-N3-Boc-3, 4-二氨基戊酸 (12a) 和(3R, 4R)-N3-Boc-3, 4-二氨基己酸 (12b)。以类似的方式,(3R, 4S)-异构体 (18a, b) 也分别由(2R, 3R)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (15a) 和(2R, 3R)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (15b) 合成,这两者是通过二手态转化反应由(2R, 3S)-N-Cbz-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (6a) 和(2R, 3S)-N-Cbz-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (6b) 得到的。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.3341
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 在 ruthenium trichloride 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 79.17h, 生成 (3R,4S)-N-Boc-3-amino-4-azidopentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Highly diastereoselective synthesis of (3R,4R)- and (3R,4S)-.BETA.,.GAMMA.-diamino acids from D-phenylalanine.
    摘要:
    (2R, 3S)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (9a) 和 (2R, 3S)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (9b) 通过对羟基进行SN2型取代转化为氨基,及将苯基氧化为羧基,生成(3R, 4R)-N3-Boc-3, 4-二氨基戊酸 (12a) 和(3R, 4R)-N3-Boc-3, 4-二氨基己酸 (12b)。以类似的方式,(3R, 4S)-异构体 (18a, b) 也分别由(2R, 3R)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (15a) 和(2R, 3R)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (15b) 合成,这两者是通过二手态转化反应由(2R, 3S)-N-Cbz-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (6a) 和(2R, 3S)-N-Cbz-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (6b) 得到的。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.3341
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文献信息

  • KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;IWASAWA, HARUO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3341-3347
    作者:KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、IWASAWA, HARUO、SHIBUYA, SHIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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