tert-butyl (4S)-5-({2-[([(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-amino]{[(4-methylphenyl)sulfonyl]imino}methyl)amino]ethyl}-amino)-4-{[(9H-fluorenylmethyloxy)carbonyl]amino}-5-oxo-pentanoate | 438012-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-5-({2-[([(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-amino]{[(4-methylphenyl)sulfonyl]imino}methyl)amino]ethyl}-amino)-4-{[(9H-fluorenylmethyloxy)carbonyl]amino}-5-oxo-pentanoate
• CAS: 438012-70-5
• 化学式: C₄₀H₅₀N₆O₉S
• 分子量: 790.938
• InChiKey: UZUPWYZDGNTRPK-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  202.62
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-5-({2-[([(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-amino]{[(4-methylphenyl)sulfonyl]imino}methyl)amino]ethyl}-amino)-4-{[(9H-fluorenylmethyloxy)carbonyl]amino}-5-oxo-pentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(4S)-5-({2-[([(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}ethyl)amino]{[(4-methylphenyl)-sulfonyl]imino}methyl)amino]ethyl}amino)-4-{[(9H-fluorenylmethyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成222碳巨型石墨片。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了迄今为止最大的多环芳烃（PAH）的合成和表征，它包含222个碳原子或37个单独的苯单元。首先，通过一系列的Diels-Alder反应和环三聚反应，构建合适的三维低聚亚苯基前体分子，然后在最后一步通过氧化环脱氢将其平面化成相应的六边形PAH。结构验证基于同位素分辨的MALDI-TOF质谱，并通过UV / Vis光谱研究了电子特性。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1424::aid-chem1424>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxycarbonyl)-4-(tert-butyloxycarbonyl)ethyldiamine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 118.17h， 生成 tert-butyl (4S)-5-({2-[([(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-amino]{[(4-methylphenyl)sulfonyl]imino}methyl)amino]ethyl}-amino)-4-{[(9H-fluorenylmethyloxy)carbonyl]amino}-5-oxo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  合成222碳巨型石墨片。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了迄今为止最大的多环芳烃（PAH）的合成和表征，它包含222个碳原子或37个单独的苯单元。首先，通过一系列的Diels-Alder反应和环三聚反应，构建合适的三维低聚亚苯基前体分子，然后在最后一步通过氧化环脱氢将其平面化成相应的六边形PAH。结构验证基于同位素分辨的MALDI-TOF质谱，并通过UV / Vis光谱研究了电子特性。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1424::aid-chem1424>3.0.co;2-z