(2E,4Z)-n-butyl 6-benzylamino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate | 1414882-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z)-n-butyl 6-benzylamino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
• 英文别名: butyl (2E,4Z)-6-(benzylamino)-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
• CAS: 1414882-45-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: DQNJAQGNKCOFNI-VQDQISGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E,4Z)-n-butyl 6-benzylamino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺与钌的钌和铑催化的交叉偶联反应：有效地获得（Z，E）-二酰胺。

  摘要：

  开发了钌和铑催化的丙烯酰胺与烯烃的直接氧化交叉偶联反应。这些方法提供了以优异的产率和良好的立体选择性合成（Z，E）-二酰胺的有效途径。催化系统可以使各种带有不同官能团的烯烃进行氧化烯化，例如CO（2）R，COMe，SO（2）Ph，芳基，CONHBn，CN，PO（OEt）（2） Weinreb酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc36137j

文献信息

• Ruthenium- and rhodium-catalyzed cross-coupling reaction of acrylamides with alkenes: efficient access to (Z,E)-dienamides
  作者：Jian Zhang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c2cc36137j

  日期：——

  Ruthenium- and rhodium-catalyzed direct oxidative cross-coupling reactions of acrylamides with alkenes were developed. These methods provide an efficient route for the synthesis of (Z,E)-dienamides in excellent yields with good stereoselectivity. The catalytic systems allowed oxidative olefination of a wide range of alkenes bearing different functional groups, such as CO(2)R, COMe, SO(2)Ph, aryl, CONHBn,

  开发了钌和铑催化的丙烯酰胺与烯烃的直接氧化交叉偶联反应。这些方法提供了以优异的产率和良好的立体选择性合成（Z，E）-二酰胺的有效途径。催化系统可以使各种带有不同官能团的烯烃进行氧化烯化，例如CO（2）R，COMe，SO（2）Ph，芳基，CONHBn，CN，PO（OEt）（2） Weinreb酰胺。
• Cobalt-Catalyzed Olefinic C–H Alkenylation/Alkylation Switched by Carbonyl Groups
  作者：Tingyan Li、Cong Shen、Yaling Sun、Jian Zhang、Panjie Xiang、Xiunan Lu、Guofu Zhong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02717

  日期：2019.10.4

  The first cobalt-catalyzed cross-couplings between olefins has been demonstrated to provide C(alkenyl)-H alkenylation and alkylation products, using complex [Cp*Co(CO)I-2]. While coupling partner acrylates afforded conjugated dienoates, alpha,beta-unsaturated ketones led to gamma-alkenyl ketones completely, representing a switchable C-H functionalization controlled by different carbonyl groups.