3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl-methylene)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one | 1268160-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl-methylene)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one
• CAS: 1268160-00-4
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₄O
• 分子量: 342.828
• InChiKey: ZXXJKDIMVOSMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl-methylene)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one 、 3,5-diamino-4-(p-chlorophenylazo)pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以88%的产率得到4-(2-butyl-5-chloro-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-(8-(4-chlorophenyl)diazenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-dipyrazolo(1,5-a:3',4'-d)pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的生态合成和DNA结合相互作用研究

  摘要：

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.027
• 作为产物：
  描述：

  咪唑醛 、 依达拉奉 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.33h， 以88%的产率得到3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl-methylene)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的生态合成和DNA结合相互作用研究

  摘要：

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.027