(4R,5R)-2-[(1R,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3-(methoxymethyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]-4-(methoxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 114839-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4R,5R)-2-[(1R,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3-(methoxymethyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]-4-(methoxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 114839-34-8
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₇
• 分子量: 497.588
• InChiKey: MMRYMLIELRNKPA-DECBGRCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-[(1R,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3-(methoxymethyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]-4-(methoxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1R,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3-(methoxymethyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  手性 1- 和 2- 取代萘的不对称串联加成。在(+)-叶绿素合成中的应用

  摘要：

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00222a021
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4R,5R)-2-[(1R,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3-(methoxymethyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]-4-(methoxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  手性 1- 和 2- 取代萘的不对称串联加成。在(+)-叶绿素合成中的应用

  摘要：

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00222a021

文献信息

• MEYERS, A. I.;ROTH, GREGORY P.;HOYER, DENTON;BARNER, BRUCE A.;LAUCHER, DO+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4611-4624
  作者：MEYERS, A. I.、ROTH, GREGORY P.、HOYER, DENTON、BARNER, BRUCE A.、LAUCHER, DO+

  DOI：——

  日期：——