2-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-indole | 152574-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 1H-Indole, 2-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-；2-(4-fluorophenyl)-1-phenylindole
• CAS: 152574-74-8
• 化学式: C₂₀H₁₄FN
• 分子量: 287.336
• InChiKey: RUEMCPDLFJHIBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  449.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二溴乙烯基)-2-硝基苯 在 氧气 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 2,6-二甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium phosphate 、 copper diacetate 、 肉豆蔻酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Tandem C−N/C−C Coupling of gem-Dihalovinyl Systems:  A Modular Synthesis of 2-Substituted Indoles

  摘要：

  2-Substituted indoles were synthesized via a Pd-catalyzed tandem C-N/Suzuki-Miyaura coupling from readily prepared ortho-gemdihalovinylanilines. Optimal conditions used a Pd(OAC)(2)/S-Phos catalyst in the presence of (K3PO4H2O)-H-. and an organoboron reagent, which included boronic acids, esters, alkyl 9-BBN derivatives, and trialkylboranes. Yields of the desired indoles were good to excellent using low catalyst loadings (typically 1 mol %).

  DOI：

  10.1021/ol051286l

文献信息

• One-Pot Approach to 1,2-Disubstituted Indoles via Cu(II)-Catalyzed Coupling/Cyclization under Aerobic Conditions and Its Application for the Synthesis of Polycyclic Indoles
  作者：Jilong Gao、Yingying Shao、Jiaoyan Zhu、Jiaqi Zhu、Hui Mao、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1021/jo501250u

  日期：2014.10.3

  derivatives were efficiently and facilely synthesized from 2-alkynylanilines and boronic acids. 2-(2-Bromoaryl)-1-aryl-1H-indoles, which were selectively generated in one pot under the Cu catalysis, afforded the indolo[1,2-f]phenanthridines via Pd-catalyzed intramolecular direct C(sp2)–H arylation. The one-pot tandem approaches to the polycyclic indole derivatives were also successfully achieved.

  通过Cu（II）催化的多米诺骨牌偶联/环化工艺已经开发出一种简单的1,2-二取代的吲哚组装体。在有氧条件下，可以从2-炔基苯胺和硼酸有效地合成各种1,2-二取代的吲哚衍生物。在铜催化下在一锅中选择性生成的2-（2-溴芳基）-1-芳基-1 H-吲哚通过Pd催化的分子内直接C（sp 2）提供吲哚[1,2- f ]菲啶）–芳基化。一锅串联方法也成功地实现了多环吲哚衍生物。
• Amination Reactions of Aryl Halides with Nitrogen-Containing Reagents Mediated by Palladium/Imidazolium Salt Systems
  作者：Gabriela A. Grasa、Mihai S. Viciu、Jinkun Huang、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo010613+

  日期：2001.11.1

  aryl chlorides. The ligand is also effective for the synthesis of benzophenone imines, which can be easily converted to the corresponding primary amines by acid hydrolysis. Less reactive indoles were converted to N-aryl-substituted indoles using as supporting ligand the more donating SIPr.HCl (5, SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene). The Pd(OAc)(2)/SIPr.HCl/NaOH system

  亲核N-杂环卡宾已被方便地用作胺改性反应的催化剂改性剂，该反应涉及芳基氯化物，芳基溴化物和芳基碘化物与各种含氮底物。使用各种底物测试了在碱，KO（t）Bu或NaOH存在下使用Pd（0）或Pd（II）源和咪唑鎓盐进行偶联过程的范围。Pd（2）（dba）（3）/IPr.HCl（1，IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）体系相对于电子中性和富电子的芳基氯化物。该配体对于二苯甲酮亚胺的合成也是有效的，其可以通过酸水解容易地转化为相应的伯胺。使用较多的SIPr.HCl（5，SIPr ＝ 1，3-双（2，6-二异丙基苯基）-4，5-二氢咪唑-2-亚烷基。Pd（OAc）（2）/SIPr.HCl/NaOH系统可有效用于各种吲哚与芳基溴的N-芳基化反应。所开发的通用方案已成功应用于重要的新抗生素合成中的关键中间体的合成。从机理上讲，钯与配体的比例研究强有力地支持了带有一个亲核卡宾配体的活性物质。
• Fabrication of an amyloid fibril-palladium nanocomposite: a sustainable catalyst for C–H activation and the electrooxidation of ethanol
  作者：Ramasamy Jayarajan、Rakesh Kumar、Jagriti Gupta、Gayathri Dev、Pradeep Kadu、Debdeep Chatterjee、Dhirendra Bahadur、Debabrata Maiti、Samir K. Maji

  DOI：10.1039/c8ta11134k

  日期：——

  used as a heterogeneous catalyst in C–H bond activation and the electrooxidation of ethanol. The study demonstrated α-Syn-PdNPs to be a superior heterogeneous catalyst for the synthesis of pharmaceutically valuable benzofuran, naphthofuran, coumarin and N-arylindole via C–H activation. Further, the electrooxidation of ethanol using α-Syn-PdNPs displayed an electrochemically active surface area of 160.6

  淀粉样蛋白是高度有序的纳米原纤维，其抗张强度与钢相似，因此可以抵抗极端的pH和温度。基于此原理，我们证明了以α-突触核蛋白（α-Syn）原纤维为模板，可以轻松合成钯，铜，铂，金和银纳米复合材料。我们表明，α-Syn-原纤维-钯纳米颗粒（α-Syn-PdNPs）复合材料可以用作C–H键活化和乙醇电氧化的非均相催化剂。研究表明，α-Syn-PdNPs是一种优异的非均相催化剂，可通过以下方法合成药学上有价值的苯并呋喃，萘并呋喃，香豆素和N-芳基吲哚。C–H激活。此外，使用α-Syn-PdNPs对乙醇进行的电氧化表现出160.6 m 2 g -1的电化学活性表面积，该表面积比先前报道的负载Pd纳米复合材料的值高得多。
• Palladium-Catalyzed Annulation of Diarylamines with Olefins through CH Activation: Direct Access to N-Arylindoles
  作者：Upendra Sharma、Rajesh Kancherla、Togati Naveen、Soumitra Agasti、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201406284

  日期：2014.10.27

  A palladium‐catalyzed dehydrogenative coupling between diarylamines and olefins has been discovered for the synthesis of substituted indoles. This intermolecular annulation approach incorporates readily available olefins for the first time and obviates the need of any additional directing group. An ortho palladation, olefin coordination, and β‐migratory insertion sequence has been proposed for the

  已发现二芳基胺和烯烃之间的钯催化的脱氢偶联反应可用于合成取代的吲哚。这种分子间环化方法首次引入了容易获得的烯烃，从而消除了对任何其他导向基团的需要。一个邻 palladation，烯烃配位，和β-迁徙插入序列已经提出了产生的olefinated中间体，其被发现产生预期的吲哚部分。
• A Highly Selective Tandem Cross-Coupling of <i>gem</i>-Dihaloolefins for a Modular, Efficient Synthesis of Highly Functionalized Indoles
  作者：Yuan-Qing Fang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo701987r

  日期：2008.1.1

  A highly efficient method of indole synthesis using gem-dihalovinylaniline substrates and an organoboron reagent was developed via a Pd-catalyzed tandem intramolecular amination and an intermolecular Suzuki coupling. Aryl, alkenyl, and alkyl boron reagents are all successfully employed, making for a versatile modular approach. The reaction tolerates a variety of substitution patterns on the aniline

  使用吲哚合成法的高效率的方法偕- dihalovinylaniline底物和有机硼试剂经由Pd催化的分子内串联胺化和分子间Suzuki偶联显影。芳基，烯基和烷基硼试剂均已成功使用，从而形成了一种通用的模块化方法。该反应耐受苯胺上的多种取代方式，从而导致吲哚类化合物的基团在C 2 -C 7处。铜和钯介导的1,2-二芳基吲哚顺序合成的正交方法开发了多种有机硼试剂的广泛应用。