1-[Methoxy-[1-(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)cyclopropyl]methyl]-2-phenylmethoxybenzene | 1000680-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[Methoxy-[1-(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)cyclopropyl]methyl]-2-phenylmethoxybenzene
• 英文别名: 1-[methoxy-[1-(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)cyclopropyl]methyl]-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1000680-16-9
• 化学式: C₃₉H₃₄O₂
• 分子量: 534.698
• InChiKey: IYLGIXSUFVGXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-(cyclopropylidenemethyl)benzene 、 3-methoxy-1,3,3-triphenylprop-1-yne 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以55%的产率得到1-[Methoxy-[1-(1,3,3-triphenylpropa-1,2-dienyl)cyclopropyl]methyl]-2-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的芳基亚甲基环丙烷与1,1,3-三芳基丙-2-yn-1-醇或其甲基醚的级联反应。

  摘要：

  芳基亚甲基环丙烷1可以与3-甲氧基-1,3,3-三芳基丙-1-炔2或1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇2-OH反应得到相应的官能化的亚甲基环丁烯，环丁烷和在路易斯酸BF3.OEt2存在下，在温和条件下制备环丙烷衍生物。提出了一种可行的Meyer-Schuster重排机制。

  DOI：

  10.1021/ol7022592

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Cascade Reactions of Arylmethylenecyclopropanes with 1,1,3-Triarylprop-2-yn-1-ols or Their Methyl Ethers
  作者：Liang-Feng Yao、Min Shi

  DOI：10.1021/ol7022592

  日期：2007.12.1

  3-methoxy-1,3,3-triarylprop-1-yne 2 or 1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ol 2-OH to give the corresponding functionalized methylenecyclobutene, cyclobutane, and cyclopropane derivatives in the presence of Lewis acid BF3.OEt2 under mild conditions. A plausible Meyer-Schuster rearrangement mechanism has been proposed.

  芳基亚甲基环丙烷1可以与3-甲氧基-1,3,3-三芳基丙-1-炔2或1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇2-OH反应得到相应的官能化的亚甲基环丁烯，环丁烷和在路易斯酸BF3.OEt2存在下，在温和条件下制备环丙烷衍生物。提出了一种可行的Meyer-Schuster重排机制。