(6-amino-ethylhexyl)-amid | 90203-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6-amino-ethylhexyl)-amid
• 英文别名: 8-aminooctanamide
• CAS: 90203-19-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: FIMORMCCVKUMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氰基己烷 在 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium triethylborohydride 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 110.0~130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以12.63 g的产率得到8-氨基辛酸
  参考文献：
  名称：

  一种N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，特别是涉及有机药物合成领域，更为具体的说是涉及N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠的制备方法。本发明以1,6‑己二醇为原料，通过氰化得到辛二腈实现碳链延长，并进一步通过水解、氰化后与2‑羟基苯甲酸甲酯对接制备目标化合物，可以大大降低合成成本，且在合成中无需分离混合产物，该技术方案整体原料成本低，制备工艺简单，产品收率高，是一个适合于工业化生产的N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠制备方法。

  公开号：

  CN116836077A

文献信息

• MODIFIED SOPHOROLIPIDS FOR THE INHIBITION OF PLANT PATHOGENS
  申请人：Polytechnic Institute of New York University

  公开号：US20130085067A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A method for controlling pests by modifying derivatives of sophorolipids (SL) and applying the modified sophorolipid derivatives (MSL) to the plant pathogen or to an environment in which the pathogens may occur or are located in an amount such that the pathogens are substantially controlled.

  一种通过修饰Sophorolipids（SL）衍生物并将修饰后的Sophorolipid衍生物（MSL）应用于植物病原体或病原体可能出现或位于其中的环境中，以控制害虫的方法，其应用量足以实现对病原体的实质性控制。
• MICROORGANISMS AND METHODS FOR THE BIOSYNTHESIS OF ADIPATE, HEXAMETHYLENEDIAMINE AND 6-AMINOCAPROIC ACID
  申请人：Burk Mark J.

  公开号：US20120282661A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention provides a non-naturally occurring microbial organism having a 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid pathway. The microbial organism contains at least one exogenous nucleic acid encoding an enzyme in the respective 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid pathway. The invention additionally provides a method for producing 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid. The method can include culturing a 6-aminocaproic acid, caprolactam or hexametheylenediamine producing microbial organism, where the microbial organism expresses at least one exogenous nucleic acid encoding a 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid pathway enzyme in a sufficient amount to produce the respective product, under conditions and for a sufficient period of time to produce 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid.

  本发明提供了一种非自然存在的微生物有6-氨基己酸、己内酰胺、六亚甲基二胺或丙酮酸途径。该微生物含有至少一种外源核酸，编码相应的6-氨基己酸、己内酰胺、六亚甲基二胺或丙酮酸途径中的酶。本发明还提供了一种生产6-氨基己酸、己内酰胺、六亚甲基二胺或丙酮酸的方法。该方法可以包括培养6-氨基己酸、己内酰胺或六亚甲基二胺产生微生物，其中微生物在适当的条件下表达至少一种外源核酸编码的6-氨基己酸、己内酰胺、六亚甲基二胺或丙酮酸途径酶，以产生相应的产物，持续一定的时间。
• 5-Amino-4-hydroxyvalerylamid-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0184550A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, A einen gegebenenfalls N-alkylierten α-Ammosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl, R4 Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Niederalkyl mit 2 und mehr C-Atomen, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Mercapto und R6substituiertes Amino darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R 是氢或酰基，A 是任选 N-烷基化的α-氨基酸残基，其 N 端与 R 相连，C 端与基团 -NR2- 相连，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢、低级烷基、任选醚化或酯化的羟基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基低级烷基、芳基或芳基低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基，R4 羟基、醚化或酯化羟基，R5 具有 2 个或 2 个以上碳原子的低级烷基，可选择醚化或酯化羟基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基、三环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基、任选取代的羟基或任选取代的巯基和 R6 取代的氨基，以及此类化合物带有成盐基团的盐可抑制肾素酶的升压作用，可用作降压药。
• Durch schwefelhaltigen Gruppen substituierte 5-Amino-4-hydroxyvalerylderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0236734A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  Verbindungen der Formel worin R, durch eine Thio-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe substituiertes Acyl, A einen gegebenenfalls N-alkylierten α-Aminosäurerest, der N-terminal mit R1 und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl, R4 Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, R6 Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederarkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Mercapto, Sulfinyl oder Sulfonyl und R6 substituiertes Amino darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R 是被硫代、亚砜基或磺酰基取代的酰基，A 是任选 N-烷基化的 α-氨基酸残基，其 N 端与 R1 连接，C 端与基团 -NR2- 连接，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢，低级烷基环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基低级烷基、芳基或芳基低级烷基、R4 羟基、醚化或酯化羟基、R6 低级烷基、任选醚化或酯化羟基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基、三环烷基低级烷基、芳基、芳基低级烷基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基、任选取代的羟基或任选取代的巯基、亚磺酰基或磺酰基和 R6 取代的氨基，以及这类化合物的盐形成基团的盐能抑制肾素酶的降压作用，可用作降压药。
• Peptide mit beeinflussender Wirkung auf die Hypophyse von Säugern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0320785A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  Die Erfindung betrifft neue Analoga (und Derivate) des GRF (Growth Hormone Releasing Factor), mit der algemeiner Formule I: Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Heilmittel und Diagnostikum.

  本发明涉及生长激素释放因子（GRF）的新类似物（和衍生物），其一般配方 I：其制备工艺及其作为治疗和诊断药物的用途。