benzyl (2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(diacetylamino)oxan-2-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 193140-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(diacetylamino)oxan-2-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 193140-95-3
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₁₄
• 分子量: 666.679
• InChiKey: JBGQMOMJPNVKPD-VUKPHJNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(diacetylamino)oxan-2-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D- glucopyranosyl)-serine and -threonine building blocks for glycopeptide formation

  摘要：

  分别具有 N-TCP、N,N-二乙酰基和 N-Teoc 保护的葡萄糖胺供体 1â3 与 Nα-Boc 保护的丝氨酸和苏氨酸苄酯 4a,b 一起作为δ-糖苷的受体；它们可以转化为 O-GlcNAc 丝氨酸和苏氨酸衍生物 8a,b。化合物 4a,b 与三氯乙酰亚氨酸 3 的高产 O-糖基化反应，以及 N-乙酰基取代 N-Teoc基团的简易性，促使人们使用 Nα-Fmoc 保护的丝氨酸和苏氨酸烯丙基酯（9a、b）和 Pfp 活性酯（12a,b）作为受体，从而非常有效地得到相应的 O-（N,O-乙酰氨基葡萄糖）丝氨酸和苏氨酸衍生物 11a,b 和 14a,b 活性酯。

  DOI：

  10.1039/a700210f
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 、 [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-5-(diacetylamino)-6-methylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到benzyl (2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(diacetylamino)oxan-2-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D- glucopyranosyl)-serine and -threonine building blocks for glycopeptide formation

  摘要：

  分别具有 N-TCP、N,N-二乙酰基和 N-Teoc 保护的葡萄糖胺供体 1â3 与 Nα-Boc 保护的丝氨酸和苏氨酸苄酯 4a,b 一起作为δ-糖苷的受体；它们可以转化为 O-GlcNAc 丝氨酸和苏氨酸衍生物 8a,b。化合物 4a,b 与三氯乙酰亚氨酸 3 的高产 O-糖基化反应，以及 N-乙酰基取代 N-Teoc基团的简易性，促使人们使用 Nα-Fmoc 保护的丝氨酸和苏氨酸烯丙基酯（9a、b）和 Pfp 活性酯（12a,b）作为受体，从而非常有效地得到相应的 O-（N,O-乙酰氨基葡萄糖）丝氨酸和苏氨酸衍生物 11a,b 和 14a,b 活性酯。

  DOI：

  10.1039/a700210f