4-溴-2,3,6-三氟苯甲醛 | 537033-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,3,6-三氟苯甲醛
• 中文别名: 4-溴-2,3,6-三氟苯
• 英文名称: 4-bromo-2,3,6-trifluorobenzaldehyde
• CAS: 537033-56-0
• 化学式: C₇H₂BrF₃O
• 分子量: 238.991
• InChiKey: LYPYTFIWASJIRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3,6-三氟苯甲醛 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-chloro-6-fluoro-7-(8-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-7-yl)-N2-(1-(1-methylcyclopropyl)-1H-pyrazol-4-yl)quinazoline-2,5-diamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZOLE SUBSTITUTED 2-AMINOQUINAZOLINE INHIBITORS OF HPK1
  [FR] INHIBITEURS, DU TYPE 2-AMINOQUINAZOLINE À SUBSTITUTION 7-AZOLE, DE HPK1

  摘要：

  以下化合物(I)的药物可接受的盐是血液造血祖细胞激酶1(HPK1)的抑制剂，有用于治疗与HPK1相关的疾病或疾病的作用。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防HPK1相关疾病或疾病中的用途。本文还披露了包含一个或多个化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在的预防或治疗HPK1相关疾病或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022098807A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 2,3,5-三氟溴苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴-2,3,6-三氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2021009068A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021009068A5

文献信息

• [EN] TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS A BASE DE TETRAHYDROQUINOLINE TRICYCLIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004031195A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明包括式(I)的四氢喹啉及相关化合物，以及展现出对广泛的人类和兽医病原体具有有用抗菌活性的药物组合物。
• [EN] P2X3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE P2X3
  申请人：BELLUS HEALTH COUGH INC

  公开号：WO2021161105A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are P2X3 modulators and methods of utilizing P2X3 modulators in the treatment of diseases, disorders, or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文提供了P2X3调节剂及其在治疗疾病、紊乱或症状中的应用方法。同时还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] INDAZOLE AND BENZOISOXAZOLE DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE INDAZOLE ET BENZOISOXAZOLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021240424A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows, wherein R1, R2, R3 and R5 are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示，其中R1、R2、R3和R5在此处定义。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013052716A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Disclosed are compounds having Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R8a, R9 Y, and m are defined herein and methods of using the same.

  公开了具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R8a、R9、Y和m在此处被定义，并使用这些化合物的方法。
• Tricyclic tetrahydroquinoline antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040162279A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula I, and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明涉及式I的四氢喹啉及相关化合物，以及其制备的药物组合物，对人类和兽医病原体具有有用的抗菌活性。