tert-butyl (R)-(2-(3-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate | 2351194-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (R)-(2-(3-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: 3-((R)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-phenylethyl)-1-(2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；YC6J39W7DR；tert-butyl N-[(1R)-2-[3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 2351194-11-9
• 化学式: C₂₆H₂₇F₄N₃O₄
• 分子量: 521.512
• InChiKey: LMQWICYQAYIORN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(2-(3-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate 在 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 、 一氯化碘 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 恶拉戈利钠
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-((R)-2-(AMINO-2-PHENYLETHYL)-1-(2-FLUORO-6-TRIFLUOROMETHYL BENZYL)-5-IODO-6-METHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE OR A SALT THEREOF, PROCESS FOR ITS PREPARATION, AND ITS USE IN THE SYNTHESIS OF ELAGOLIX
  [FR] 3-((R)-2-(AMINO-2-PHÉNYLÉTHYL)-1-(2-FLUORO-6-TRIFLUOROMÉTHYLBENZYL)-5-IODO-6-MÉTHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE OU UN SEL DE CELLE-CI, PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION, ET SON UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE D'ÉLAGOLIX

  摘要：

  本发明涉及一种在合成Elagolix中有用的新中间体，一种获得该中间体的方法，使用该中间体制备Elagolix的方法，以及利用该中间体制备Elagolix的方法。

  公开号：

  WO2021083554A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Phenoxycarbonylamino-but-2-enoic acid ethyl ester 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl (R)-(2-(3-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  噁拉戈利的中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种新的噁拉戈利重要中间体化合物1制备方法，同时还提供了两个新的中间体化合物5和6。由新的中间体化合物5开始，使得现有技术的的五步合成缩减为三步，不仅收率大大提高，而且反应能耗低、“三废”少、制备周期短，更易于工业化放大生产。

  公开号：

  CN112300081A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ELAGOLIX<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉLAGOLIX
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2019115019A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The application relates to a process for the preparation of compound of formula (1) or a salt thereof (i.e. elagolix): The application also relates to solid crystalline forms of intermediates used in the process.

  该申请涉及一种制备式（1）化合物或其盐（即elagolix）的过程。该申请还涉及用于该过程的中间体的固体晶体形式。
• 3-((R)-2-(AMINO-2-PHENYLETHYL)-1-(2-FLUORO-6 TRIFLUOROMETHYL BENZYL)-5-IODO-6-METHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE OR A SALT THEREOF, PROCESS FOR ITS PREPARATION, AND ITS USE IN THE SYNTHESIS OF ELAGOLIX
  申请人：MOEHS IBERICA, S.L.

  公开号：US20220411382A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  A new intermediate is useful in the synthesis of elagolix. A process for obtaining the intermediate includes reacting a precursor with iodine monochloride in the presence of an organic solvent. A process for preparing elagolix makes use of the intermediate. The intermediate can be 3-((R)-2-(amino-2-phenylethyl)-1-(2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl)-5-iodo-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione or a salt thereof, such as a hydrochloride.