(5R,6S,7R,8R,9S,3E)-methyl 8-acetoxy-6-hydroxy-5,7,9-trimethylundec-3-enoate | 767354-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,6S,7R,8R,9S,3E)-methyl 8-acetoxy-6-hydroxy-5,7,9-trimethylundec-3-enoate
• 英文别名: methyl (E,5R,6S,7R,8R,9S)-8-acetyloxy-6-hydroxy-5,7,9-trimethylundec-3-enoate
• CAS: 767354-61-0
• 化学式: C₁₇H₃₀O₅
• 分子量: 314.422
• InChiKey: LMWCKPMLHKWFKG-HREQHLLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,7R,8R,9S,3E)-methyl 8-acetoxy-6-hydroxy-5,7,9-trimethylundec-3-enoate 在 吡啶 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,3R,4R,5R,6S)-5-acetoxy-3-hydroxy-2,4,6-trimethyloctanal
  参考文献：
  名称：

  （-）-卡利他汀A的全合成

  摘要：

  [反应：见正文]描述了天然产物（-）-卡利他汀A（1）的收敛对映选择性合成。合成的关键特征包括：脂肪酶介导的动力学拆分，以安装C5内酯立体化学；基于氢化锆化的方法制备C8-C9三取代（Z）-烯烃；以及立体选择性的交叉偶联乙烯基二溴化物，以安装C14 -C 15三取代的（E）-烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol048664r
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,7S,3E)-methyl 6-acetoxy-5,7-dimethylnon-3-enoate 在 吡啶 、 四氯化钛 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (5R,6S,7R,8R,9S,3E)-methyl 8-acetoxy-6-hydroxy-5,7,9-trimethylundec-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-卡利他汀A的全合成

  摘要：

  [反应：见正文]描述了天然产物（-）-卡利他汀A（1）的收敛对映选择性合成。合成的关键特征包括：脂肪酶介导的动力学拆分，以安装C5内酯立体化学；基于氢化锆化的方法制备C8-C9三取代（Z）-烯烃；以及立体选择性的交叉偶联乙烯基二溴化物，以安装C14 -C 15三取代的（E）-烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol048664r