diethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-2-hydroxymalonate | 66773-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-2-hydroxymalonate
• 英文别名: diethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)malonate；diethyl 2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 66773-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₈
• 分子量: 355.345
• InChiKey: UKUPFQMJYWGTGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-2-hydroxymalonate 在 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES

  摘要：

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20120184548A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dimethoxy-2-nitro-benzylidene)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-2-hydroxymalonate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES

  摘要：

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20120184548A1

文献信息

• Synthesis, biological activity and structure–activity relationship of 4,5-dimethoxybenzene derivatives inhibitor of rhinovirus 14 infection
  作者：Manon Roche、Céline Lacroix、Omar Khoumeri、David Franco、Johan Neyts、Thierry Terme、Pieter Leyssen、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.034

  日期：2014.4

  of 99 structural analogues were synthesized by an original synthesis method, i.e. through one organic agent Tetrakis(DimethylAmino)Ethylene (TDAE) and a structure–activity relationship was established. It was shown that 4,5-dimethoxy scaffold and the presence of a C-4 substituted aromatic moiety were necessary to the in vitro activity of these original agents. However, modifications on liker were not

  人鼻病毒是呼吸道感染的常见原因，因此构成药物化学的重要目标。仍然没有药物被批准用于临床。我们在此报告了具有有效和特异性的体外抗鼻病毒14活性的二苯甲酸酯衍生物的发现。通过一种原始的合成方法，即通过一种有机试剂四（二甲基氨基）乙烯（TDAE），合成了总共99个结构类似物，并建立了结构-活性关系。结果表明，4,5-二甲氧基支架和C-4取代的芳族部分的存在对于这些原始药物的体外活性是必需的。但是，对喜欢者的修改并不令人信服。苄腈衍生物23被鉴定为这些系列中鼻病毒复制最有效和选择性最强的抑制剂（EC 50为2±0.5μM，CC 50为184μM，选择性指数为92）。
• [EN] QUINOLINE DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINOLINE DYRK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098070A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer.