2-[3-(benzyloxy)phenyl]-1,1-bis{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]phenyl}-1-butene | 1416136-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[3-(benzyloxy)phenyl]-1,1-bis{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]phenyl}-1-butene
• 英文别名: 4-[2-[4-[1-[4-(2-Morpholin-4-ylethoxy)phenyl]-2-(3-phenylmethoxyphenyl)but-1-enyl]phenoxy]ethyl]morpholine
• CAS: 1416136-86-1
• 化学式: C₄₁H₄₈N₂O₅
• 分子量: 648.843
• InChiKey: HILINWYBFWKRTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(benzyloxy)phenyl]-1,1-bis{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]phenyl}-1-butene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以80%的产率得到2-(3-hydroxyphenyl)-1,1-bis{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]phenyl}-1-butene
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRB10 INTERACTING GYF PROTEIN 2 MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE PROTÉINE 2 GYF INTERAGISSANT AVEC GRB10

  摘要：

  一种包含GIGYF2调制剂，其有效成分为以下式子（I）所表示的化合物，其中在式子（I）中，R1和R2各自独立地表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，或者R1和R2可以结合在一起形成一个带有氮原子的环状基团；n表示2至6的整数。

  公开号：

  WO2014061821A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 四氯化钛 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-[3-(benzyloxy)phenyl]-1,1-bis{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]phenyl}-1-butene
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRB10 INTERACTING GYF PROTEIN 2 MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE PROTÉINE 2 GYF INTERAGISSANT AVEC GRB10

  摘要：

  一种包含GIGYF2调制剂，其有效成分为以下式子（I）所表示的化合物，其中在式子（I）中，R1和R2各自独立地表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，或者R1和R2可以结合在一起形成一个带有氮原子的环状基团；n表示2至6的整数。

  公开号：

  WO2014061821A1

文献信息

• Ridaifen B, a tamoxifen derivative, directly binds to Grb10 interacting GYF protein 2
  作者：Senko Tsukuda、Tomoe Kusayanagi、Eri Umeda、Chihiro Watanabe、Yu-ta Tosaki、Shinji Kamisuki、Toshifumi Takeuchi、Yoichi Takakusagi、Isamu Shiina、Fumio Sugawara

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.037

  日期：2013.1

  Ridaifen B (RID-B) is a tamoxifen derivative that potently inhibits breast tumor growth. RID-B was reported to show anti-proliferating activity for a variety of estrogen receptor (ER)-positive human cancer cells. Interestingly, RID-B was also reported to possess higher potency than that of tamoxifen even for some ER-negative cells, suggesting an ER-independent mechanism of action. In this study, a T7 phage display screen and subsequent binding analyses have identified Grb10 interacting GYF protein 2 (GIGYF2) as a RID-B-binding protein. Using a cell-based assay, the Akt phosphorylation level mediated by GIGYF2 was found to have decreased in the presence of RID-B. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.