methyl 2-((2S,4S,5R,6S)-6-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-tetrahydro-4-hydroxy-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate | 1039103-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2S,4S,5R,6S)-6-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-tetrahydro-4-hydroxy-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-2-methoxy-6-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]acetate
• CAS: 1039103-07-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₇
• 分子量: 396.481
• InChiKey: MXIVATBWEXWSSH-YRHHKASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2S,4S,5R,6S)-6-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-tetrahydro-4-hydroxy-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-((2S,4S,5R,6S)-6-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-tetrahydro-4-tert-butyldimethylsilanyloxy-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3S,4R)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyloct-7-yne-3,5-diol 、 一氧化碳 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以75%的产率得到methyl 2-((2S,4S,5R,6S)-6-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-tetrahydro-4-hydroxy-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086

文献信息

• Total Synthesis and Structural Revision of Callipeltoside C
  作者：Joseph Carpenter、Alan B. Northrup、deMichael Chung、John J. M. Wiener、Sung-Gon Kim、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.200800086

  日期：2008.4.28