1-mesityl-3-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride | 887278-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-mesityl-3-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 887278-07-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₂O*Cl
• 分子量: 280.798
• InChiKey: UPASIPLCRCYOOO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mesityl-3-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 在 F₆P^(1-)*H₂Tl^(1-) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dichlorobis[1-mesityl-3-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-2(3H)-ylidene]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  二（醚-官能化NHC）镍（II）配合物，反式到顺式的异构化水协调触发，及催化乙烯齐聚

  摘要：

  新的镍（II）配合物，包含被CH 2 CH 2 OR醚基（R = Me或Ph）N-取代的NHC配体[NiCl 2 {ImMes（C 2 OMe）} 2 ]（6），[NiCl 2 { Im n- Bu（C 2 OMe）} 2 ]（7），[NiBr 2 {ImDiPP（C 2 OMe）} 2 ]（8），[NiBr 2 {ImMes（C 2 OMe）} 2 ]（9）， [NiBr 2 {Im n- Bu（C 2 OMe）} 2 ]（10），NiBr 2 {ImMes（C 2 OMe ）} 2 ]（18），[NiI 2 {ImDiPP（C 2 OMe）} 2 ]（21），[NiI 2 {ImMes（C 2 OMe）} 2 ]（）22）和[NiI 2 {Im n- Bu（C 2 OMe）} 2 ]（23）以高收率合成，并通过NMR光谱和X射线衍射分析充分表征。优化了反应条件，并将其进一步应用于硫醚或未官能化的NHC配体，得到[NiBr

  DOI：

  10.1021/om5008506
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-mesityl-3-(2-methoxyethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Z选择性铜（I）催化的链状铜醇盐配合物对炔烃的半氢化作用

  摘要：

  报道了具有铜（I）配合物的高度立体选择性炔烃半氢化。带有分子内CuO键的铜-N-杂环卡宾络合物催化剂可将两个氢原子直接从二氢转移至炔烃。可以以高的Z选择性和相对于烷烃的过量还原可以忽略的方式分离相应的烯烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201501739

文献信息

• A Bidentate NHC−Alkenyl Ruthenium(II) Complex via Vinyl C−H Bond Activation
  作者：Renan Cariou、Cédric Fischmeister、Loïc Toupet、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om060087i

  日期：2006.4.1

  bidentate NHC−alkenyl ruthenium(II) complex has been obtained on deprotonation of imidazolium salts with a N−CH2CH2X branch (X = OMe, Cl) followed by reaction with [RuCl2(p-cymene)]2. Low-temperature NMR studies and intermediate trapping with BH3 indicate the formation of a CH2CH−NHC carbene followed by the intramolecular activation of a vinyl sp2 C−H bond on coordination to a ruthenium(II) center.

  在咪唑鎓盐与N-CH 2 CH 2 X支链（X = OMe，Cl）脱质子化后，与[RuCl 2（p- cymene）] 2反应，获得了双齿NHC-烯基钌（II）络合物。低温NMR研究和用BH 3的中间捕集表明形成CH 2 CH-NHC卡宾，然后在与钌（II）中心配位的情况下分子内激活乙烯基sp 2 C-H键。
• Ligand Variations in Neutral and Cationic Molybdenum Alkylidyne NHC Catalysts
  作者：Jonas Groos、Maximilian Koy、Janis Musso、Michael Neuwirt、Thao Pham、Philipp M. Hauser、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00080

  日期：2022.5.23

  synthesized, boasting the structure proposed for the active species of molybdenum alkylidyne NHC complexes in alkyne metathesis reactions. The formation of unanticipated structures such as a bis-NHC complex (Mo19) and a complex bearing an alkoxide (Mo16) as a result of the demethylation of 1,2-dimethoxyethane (DME) was observed. The crystal structures of selected complexes are presented. Notably, this work focused

  已经制备了几种带有单、双和三齿 N-杂环卡宾 (NHC) 的中性和阳离子钼亚烷基配合物。NHC 在空间需求、碱度和螯合功能的性质方面各不相同。通过替换一个、两个或三个阴离子配体，可以引入多种不同的阴离子配体，例如三氟甲磺酸盐、卤化物和醇盐，从而使配合物的结构发生显着变化。叔-丁基、苯甲醚和均三甲苯基被选为亚烷基取代基。合成了阳离子四配位配合物，具有在炔复分解反应中为钼烷炔 NHC 配合物的活性物种提出的结构。观察到由于 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 的去甲基化而形成了意料之外的结构，例如双 NHC 络合物 ( Mo19 ) 和带有醇盐的络合物 ( Mo16 )。给出了所选配合物的晶体结构。值得注意的是，这项工作只专注于复合物的合成和结构。因此，没有研究配合物在炔烃复分解反应中的反应性。