4-(4-methoxy-phenyl)-5-thiocyanato-thiazol-2-ylamine | 103566-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-5-thiocyanato-thiazol-2-ylamine
• CAS: 103566-23-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS₂
• 分子量: 263.344
• InChiKey: PUBNSORHVYBFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 ferric(III) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-methoxy-phenyl)-5-thiocyanato-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  鉴定破坏 WDR5-MYC 蛋白质-蛋白质相互作用的 5-硫氰酸噻唑-2-胺

  摘要：

  MYC扩增经常在大约 50% 的人类癌症中观察到，使其成为非常理想的抗癌靶点。鉴于直接药理抑制 MYC 的挑战，削弱 MYC 及其关键辅因子 WDR5 的相互作用已被提议作为 MYC 驱动的癌症治疗的一种有前景的策略。在此，我们报告了破坏 WDR5-MYC 相互作用的 5-硫氰酸噻唑-2-胺的发现。命中片段最初是在内部文库基于荧光偏振 (FP) 的筛选中鉴定出来的，结构-活性关系探索产生了对 WDR5-MYC 相互作用具有有效抑制活性的先导化合物4m和4o ( K i = 2.4 μM 为4m ； K i = 1.0 μM 为4o )。这些化合物通过差示扫描荧光法 (DSF) 和免疫共沉淀 (Co-IP) 得到进一步验证。此外， 4m和4o对多种MYC驱动的癌细胞系表现出良好的细胞活性，IC 50值在微摩尔水平（IC 50 = 0.71–7.40 μM）。我们的研究结果提供了一种潜在的阻断

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00220

文献信息

• Mahapatra, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 567
  作者：Mahapatra

  DOI：——

  日期：——