(2S,5R)-1-benzyl-5-<1-(methoxycarbonyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl>proline tert-butyl ester | 129000-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-benzyl-5-<1-(methoxycarbonyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl>proline tert-butyl ester
• 英文别名: (2S,5R)-1-benzyl-5-[1-(methoxycarbonyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]proline tert-butyl ester
• CAS: 129000-98-2；129098-90-4
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₆
• 分子量: 461.599
• InChiKey: GCLWVLKUSDJUTP-PDQYLBCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-benzyl-5-<1-(methoxycarbonyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl>proline tert-butyl ester 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以20%的产率得到(2S,5R,6R)-1-benzyl-5-(1-(methoxycarbonyl)-5-oxohex-1-yl)proline
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent synthesis of (+)- and (-)-anatoxin from L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a012
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 N-甲基哌啶 、 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 氢化钾 、 三苯基膦 、 magnesium chloride 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 (2S,5R)-1-benzyl-5-<1-(methoxycarbonyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl>proline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent synthesis of (+)- and (-)-anatoxin from L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a012