4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-(2,3-epoxypropyl)-2-methyl-9-methoxy-6H-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione | 633337-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-(2,3-epoxypropyl)-2-methyl-9-methoxy-6H-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
• CAS: 633337-66-3
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 472.497
• InChiKey: MICZBABNCYFPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-(2,3-epoxypropyl)-2-methyl-9-methoxy-6H-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-6-(3-dimethylamino-2-hydroxy-propyl)-9-methoxy-2-methyl-6H-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of different open indolocarbazole alkaloid analogues

  摘要：

  An array of 4-(aryl or indolyl)pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-diones (open analogues of indolocarbazole alkaloids), 10-(aryl or indolyl)pyrrolo [3,4-b]carbazole-1,3-diones, and different derivatives have been prepared using a Diels-Alder plus Fischer indolization approach and tested as cytotoxic agents. Some representative compounds display interesting cytotoxic profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00308-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(3aS,4S,10cS)-2-methyl-9-methoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3a,4,5,10c-tetrahydro-6H-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-(2,3-epoxypropyl)-2-methyl-9-methoxy-6H-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of different open indolocarbazole alkaloid analogues

  摘要：

  An array of 4-(aryl or indolyl)pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-diones (open analogues of indolocarbazole alkaloids), 10-(aryl or indolyl)pyrrolo [3,4-b]carbazole-1,3-diones, and different derivatives have been prepared using a Diels-Alder plus Fischer indolization approach and tested as cytotoxic agents. Some representative compounds display interesting cytotoxic profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00308-0