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(Z)-1-(tributylstannyl)dec-1-en-4-ol | 1010126-89-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-(tributylstannyl)dec-1-en-4-ol
英文别名
——
(Z)-1-(tributylstannyl)dec-1-en-4-ol 化学式
CAS
1010126-89-2
化学式
C22H46OSn
mdl
——
分子量
445.317
InChiKey
MPQXCWLPIWGIMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.65
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(tributylstannyl)dec-1-en-4-ol 4-tosyloxybenzaldehyde三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以87%的产率得到[4-[(2S,6S)-2-hexyl-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过苯乙烯-普林斯环化反应立体选择性合成2,6-二取代的二氢吡喃的有效方法
    摘要:
    已经开发了一种基于路易斯碳催化氧碳鎓离子与乙烯基stananes的分子内反应来立体选择性地构建2,6-二取代的二氢吡喃的一般方法。这种新颖的方法应用于(-)-centrolobine的对映选择性全合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.128
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