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2,9-dicarboxy-1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole
2,9-dicarboxy-1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole | 100698-42-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-dicarboxy-1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole
英文别名
1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole-2,9-dicarboxylic acid;5,8-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene-4,9-dicarboxylic acid
CAS
100698-42-8
化学式
C
16
H
10
N
2
O
4
mdl
——
分子量
294.266
InChiKey
KDJUKWIBPLMYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
106
氢给体数:
4
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,9-diethoxycarbonyl-1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole
100698-41-7
C
20
H
18
N
2
O
4
350.374
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole-2,9-dicarboxylic acid dichloride
222983-72-4
C
16
H
8
Cl
2
N
2
O
2
331.158
反应信息
作为反应物:
描述:
2,9-dicarboxy-1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole
在
氯化亚砜
作用下, 反应 5.0h, 以90%的产率得到1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole-2,9-dicarboxylic acid dichloride
参考文献:
名称:
吡咯并吲哚。17.苯并[e]吡咯并[3,2-g]吲哚-2,9-二羧酸二氯化物的合成和缩合反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf02251689
作为产物:
描述:
2,9-diethoxycarbonyl-1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole
在 KOH 作用下, 以
氢氧化钾
、
异丙醇
为溶剂, 以84%的产率得到2,9-dicarboxy-1H,10H-benzo
pyrrolo<3,2-g>indole
参考文献:
名称:
Pyrroloindoles. 12. Synthesis of 1H, 10H-benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole
摘要:
DOI:
10.1007/bf00515026
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SAMSONIYA, SH. A.;TRAPAIDZE, M. V.;KUPRASHVILI, N. A.;KOLESNIKOV, A. M.;S+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 9, 1222-1224
作者:
SAMSONIYA, SH. A.、TRAPAIDZE, M. V.、KUPRASHVILI, N. A.、KOLESNIKOV, A. M.、S+
DOI:
——
日期:
——
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