13-benzyloxy-5-tridecanol | 615585-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 13-benzyloxy-5-tridecanol
• 英文别名: 13-phenylmethoxytridecan-5-ol
• CAS: 615585-12-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: XXMJOJQWFKGSCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-benzyloxy-5-tridecanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以87%的产率得到tridecane-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  ñ -叔-Butylbenzenesulfenamide催化醇氧化为与相应的羰基化合物Ñ氯琥珀酰亚胺

  摘要：

  ñ -叔-Butylbenzenesulfenamide（1）催化各种伯醇和仲醇的成相应的醛和酮的氧化被有效利用进行Ñ氯琥珀酰亚胺（NCS）在碳酸钾和分子筛共存4埃在易于-控制温度范围从0°C到室温。进行本发明的催化氧化而不会损害醇中的官能团，并且由于其温和的反应条件，在形成不稳定醛的醇的氧化中特别有效。此外，伯羟基选择性氧化发生在1-催化的几种二醇的氧化。机理调查建议的次磺酰胺的氯化1通过NCS导致形成一个键的物种，ñ -叔-butylbenzenesulfinimidoyl酰氯（2），其又被氧化的醇中，有碳酸钾的存在下，通过伴随的再生，得到羰基产品催化剂1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00479-4
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyloxy-1-nonanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-叔丁基苯亚磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 13-benzyloxy-5-tridecanol
  参考文献：
  名称：

  ñ -叔-Butylbenzenesulfenamide催化醇氧化为与相应的羰基化合物Ñ氯琥珀酰亚胺

  摘要：

  ñ -叔-Butylbenzenesulfenamide（1）催化各种伯醇和仲醇的成相应的醛和酮的氧化被有效利用进行Ñ氯琥珀酰亚胺（NCS）在碳酸钾和分子筛共存4埃在易于-控制温度范围从0°C到室温。进行本发明的催化氧化而不会损害醇中的官能团，并且由于其温和的反应条件，在形成不稳定醛的醇的氧化中特别有效。此外，伯羟基选择性氧化发生在1-催化的几种二醇的氧化。机理调查建议的次磺酰胺的氯化1通过NCS导致形成一个键的物种，ñ -叔-butylbenzenesulfinimidoyl酰氯（2），其又被氧化的醇中，有碳酸钾的存在下，通过伴随的再生，得到羰基产品催化剂1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00479-4