N-butyl-N'-(2-hydroxyphenyl)benzimidazolium bromide | 919779-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-butyl-N'-(2-hydroxyphenyl)benzimidazolium bromide
• 英文别名: 3-butyl-1-(2-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazol-3-ium bromide
• CAS: 919779-64-9
• 化学式: Br*C₁₇H₁₉N₂O
• 分子量: 347.255
• InChiKey: AFMACQZZBILVKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N'-(2-hydroxyphenyl)benzimidazolium bromide 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双齿状苯并咪唑亚基-10族金属配合物及相关主链有机金属聚合物的合成与研究

  摘要：

  合成并表征了一系列具有螯合N-（邻-苯酚）部分的10族双（苯并咪唑基亚烷基）配合物。使用短S N由1-氟-2-硝基苯以85％的总收率制备配体Ar /还原环化/烷基化反应顺序。在环境温度为50-80°C的条件下，分别用Ni（II），Pd（II）和Pt（II）盐直接将各自的苯并咪唑鎓前体金属化，从而以优异的收率（≥91％）提供了不连续的螯合配合物。而在Ni络合物的情况下，螯合是自发发生的，当使用Pd时，可以分离并鉴定出一个中间体，该中间体显示了与NHCs的连接，而没有与侧苯酚基团的螯合。该复合物随后在用碱处理后转化成其螯合形式。通过热重分析测量了螯合作用，发现该络合物可在24°C时增强复合物的稳定性。螯合也没有显着影响整体电子特性。当使用Pt时，观察到相似的反应顺序，但是无法隔离相应的中间体。X射线晶体学表征了螯合的Ni，Pd和Pt配合物，并发现它们各自的方形平面金属中心呈顺式构型。基于这些模

  DOI：

  10.1021/om060494u
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-butyl-N'-(2-hydroxyphenyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxide chelated Ir(iii) N-heterocyclic carbene complexes: synthesis, characterization, and evaluation of their in vitro anticancer activity

  摘要：

  这项工作展示了合成了十二种新型半夹夹Ir^III–NHC配合物[(η⁵-Cp^x)Ir(C^O)Cl]，并探讨了抗癌作用机制。

  DOI：

  10.1039/c8dt03159b