4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-cyclohexa-1,3-dienyl-butyric acid methyl ester | 131604-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-cyclohexa-1,3-dienyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-cyclohexa-1,3-dien-1-ylbutanoate
• CAS: 131604-82-5
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: TWSDTBOHIDLENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-cyclohexa-1,3-dienyl-butyric acid methyl ester 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-cyclohexa-1,3-dien-1-ylhept-2-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclo[6.2.2.01,6]Dodeca-6,9-dienes. An approach to clerodane diterpenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98054-7
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-hex-5-enoic acid methyl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-cyclohexa-1,3-dienyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclo[6.2.2.01,6]Dodeca-6,9-dienes. An approach to clerodane diterpenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98054-7

文献信息

• TASCHNER, MICHAEL J.;CYR, PATRICK T., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5297-5300
  作者：TASCHNER, MICHAEL J.、CYR, PATRICK T.

  DOI：——

  日期：——