ethyl 2-acetoxy-5-iodopentanoate | 99062-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-acetoxy-5-iodopentanoate
• 英文别名: 2-acetoxy-5-iodo-valeric acid ethyl ester；2-Acetoxy-5-jod-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 2-acetyloxy-5-iodopentanoate
• CAS: 99062-29-0
• 化学式: C₉H₁₅IO₄
• 分子量: 314.12
• InChiKey: FPMJRSMUAAUGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetoxy-5-iodopentanoate 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-bromohexanedioic acid,6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chretien, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13>2, p. 682,700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-5-chloro-valeric acid ethyl ester 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 ethyl 2-acetoxy-5-iodopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Chretien, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13>2, p. 682,700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Cleavage of Tetrahydrofurans Bearing Proximate Functional Groups with Acid Iodides
  作者：Pascal Mimero、Christine Saluzzo、Roger Amouroux

  DOI：10.1080/00397919508011398

  日期：1995.3

  at the C2 or C3 position (alcohols, esters, amine, ether, acetal) are cleaved with RCOCl/NaI (R = Me, tBu) in acetonitrile to give regioselectively trifunctionalized derivatives. In all cases the cleavage occurs mainly or exclusively at the C-O bond the most remote from the functional group.

  摘要 在 C2 或 C3 位官能化的四氢呋喃（醇、酯、胺、醚、缩醛）在乙腈中用 RCOCl/NaI（R = Me，tBu）裂解，得到区域选择性三官能化衍生物。在所有情况下，裂解主要或仅发生在离官能团最远的 CO 键上。
• Mimero Pascal, Saluzzo Christine, Amouroux Roger, Synth. Commun, 25 (1995) N 5, S 613-627
  作者：Mimero Pascal, Saluzzo Christine, Amouroux Roger

  DOI：——

  日期：——
• Chretien, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13>2, p. 682,700
  作者：Chretien

  DOI：——

  日期：——