2-四氢糠酸乙酯 | 16874-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-四氢糠酸乙酯
• 英文名称: ethyl tetrahydrofurancarboxylate
• 英文别名: ethyl tetrahydrofuran-2-carboxylate；Tetrahydrofuran-2-carbonsaeure-ethylester；ethyl oxolane-2-carboxylate
• CAS: 16874-34-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD08063871
• 分子量: 144.17
• InChiKey: GQQLWKZRORYGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78°C
• 密度：
  1.069 g/cm3(Temp: 10 °C)
• LogP：
  1.11 at 22.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

化学性质：

• 无色透明的液体，沸点在76～78°C（11mmHg）或65°C（1mmHg），相对密度为1.0763，折光率在20℃时为1.4385，在29℃时则为1.4306至1.4309。易溶于水、氯仿和乙醇中。

用途：

• 用作医药中间体和溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-四氢糠酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 四氢-2-呋喃羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Infrared Spectra of Glycidic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01556a056
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-四氢糠酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Alpha substituted carboxylic acids

  摘要：

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  US20050187266A1

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011061590A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to carboxamide derivatives of Formula (I), where B1, B2, X, L, n, R, R1, R2, Z1, Z2, Rx and Ry are as defined in the claims, as compounds and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：VERSEON CORP

  公开号：WO2016138532A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of thrombin and/or kallikrein, which compounds include substituted pyrazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which diseases or disorders are amenable to treatment or prevention by the inhibition of thrombin and/or kallikrein.

  提供了一些多取代芳香族化合物，其中包括取代吡唑基，用于抑制凝血酶和/或激肽释放酶。此外，还提供了药物组合物。此外，还提供了一种治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可以通过抑制凝血酶和/或激肽释放酶进行治疗或预防。
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Grignard Reagent/Borohydride Combinations Alkylation/Reduction of Esters
  作者：Sophie Hallouis、Christine Saluzzo、Roger Amouroux

  DOI：10.1080/00397910008087324

  日期：2000.1

  one step transformation of esters into secondary alcohols (70--80% yields) has been performed with a Grignard reagent in the presence of calcium or zinc borohydride. Under the same conditions, vinylic Grignard reagents gave γ,δ-unsaturated alcohols in good yields through three successive reactions : addition to the ester carbonyl, then conjugate addition and, finally reduction).

  摘要 在硼氢化钙或硼氢化锌存在下，使用格氏试剂将酯一步转化为仲醇（产率 70--80%）。在相同条件下，乙烯基格氏试剂通过三个连续反应以良好的收率得到 γ,δ-不饱和醇：加成到酯羰基，然后共轭加成，最后还原）。
• Regioselective Cleavage of Tetrahydrofurans Bearing Proximate Functional Groups with Acid Iodides
  作者：Pascal Mimero、Christine Saluzzo、Roger Amouroux

  DOI：10.1080/00397919508011398

  日期：1995.3

  at the C2 or C3 position (alcohols, esters, amine, ether, acetal) are cleaved with RCOCl/NaI (R = Me, tBu) in acetonitrile to give regioselectively trifunctionalized derivatives. In all cases the cleavage occurs mainly or exclusively at the C-O bond the most remote from the functional group.

  摘要 在 C2 或 C3 位官能化的四氢呋喃（醇、酯、胺、醚、缩醛）在乙腈中用 RCOCl/NaI（R = Me，tBu）裂解，得到区域选择性三官能化衍生物。在所有情况下，裂解主要或仅发生在离官能团最远的 CO 键上。