4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1382358-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1382358-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₂BF₃O₂
• 分子量: 314.156
• InChiKey: OIIZBLVUNUIIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromopropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene 、 联硼酸频那醇酯 在 NiBr2*diglyme 、 异丁醇 、 potassium tert-butylate 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 24.08h， 以55%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  钯和镍催化的一级和二级烷基溴化物的硼化反应中的烷基硼酸酯

  摘要：

  已开发了未活化的烷基溴与二硼试剂的钯和镍催化交叉偶联反应作为合成伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯的实用方法。这些反应扩展了脂肪族亲电子试剂在Pd和Ni催化的交叉偶联中的概念和用途。与最近报道的铜催化的硼酸酯化反应相比，它们还显示出不同的底物选择性和配体依赖性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200136