2,7-Bis(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,4,6-triazatricyclo[5.1.0.02,4]octane-6-sulfonyl chloride | 136611-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,7-Bis(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,4,6-triazatricyclo[5.1.0.02,4]octane-6-sulfonyl chloride
• CAS: 136611-98-8
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₃N₃O₃S
• 分子量: 444.726
• InChiKey: IKSNEGWKGGRTLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Bis(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,4,6-triazatricyclo[5.1.0.02,4]octane-6-sulfonyl chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Triazocinones and Oxadiazocinones

  摘要：

  A facile synthesis of 4,7-diaryl-1,3,6-trihydro-1,3,6-triazocin-2-ones and 5,8-diaryl-3,6-dihydro-1,3,6-oxadiazocin-2-ones is reported by the interaction of chlorosulfonyl Isocyanate and 2H-azirines.

  DOI：

  10.1080/00397919308018610
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 3-(4-chlorophenyl)-2H-azirine 生成 (NE)-N-[2,7-bis(4-chlorophenyl)-6-oxa-1,4-diazatricyclo[5.1.0.02,4]octan-5-ylidene]sulfamoyl chloride 、 2,7-Bis(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,4,6-triazatricyclo[5.1.0.02,4]octane-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Triazocinones and Oxadiazocinones

  摘要：

  A facile synthesis of 4,7-diaryl-1,3,6-trihydro-1,3,6-triazocin-2-ones and 5,8-diaryl-3,6-dihydro-1,3,6-oxadiazocin-2-ones is reported by the interaction of chlorosulfonyl Isocyanate and 2H-azirines.

  DOI：

  10.1080/00397919308018610

文献信息

• Cycloaddition of Chlorosulfonyl Isocyanate to 2H-Azirines: Formation of [2+2+2] Cycloadducts
  作者：Joseph Daniel、D. N. Dhar

  DOI：10.1080/00397919108021065

  日期：1991.8

  Abstract Chlorosulfonyl isocyanata (CSI) reacts with 2H-azirines 1 a-c at -78°C to form [2+2+2] cycloadducts 3a-c and 4a-c. The tricyclic aziridine derivatives 4a-c undergo CSI extrusion reactions and subsequent oxidation to the corresponding pyrazines 5a-c. Structural identifications of 3a-c and 4a-c are based on ir, nmr and mass spectral data.

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (CSI) 在 -78°C 下与 2H-氮丙啶 1 ac 反应形成 [2+2+2] 环加合物 3a-c 和 4a-c。三环氮丙啶衍生物 4a-c 经历 CSI 挤出反应并随后氧化成相应的吡嗪 5a-c。3a-c 和 4a-c 的结构鉴定基于 ir、nmr 和质谱数据。
• A Facile Synthesis of Triazocinones and Oxadiazocinones
  作者：Joseph Daniel、D. N. Dhar

  DOI：10.1080/00397919308018610

  日期：1993.8

  A facile synthesis of 4,7-diaryl-1,3,6-trihydro-1,3,6-triazocin-2-ones and 5,8-diaryl-3,6-dihydro-1,3,6-oxadiazocin-2-ones is reported by the interaction of chlorosulfonyl Isocyanate and 2H-azirines.