ethyl-2,5-dihydro-2-(methylthio)-7-nitro-4-oxo-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate | 1609169-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl-2,5-dihydro-2-(methylthio)-7-nitro-4-oxo-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 1609169-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 323.329
• InChiKey: OKVIQMWHNTVWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-双甲基磺酰-亚甲基丙二酸二乙酯 、 4-硝基邻苯二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到ethyl-2,5-dihydro-2-(methylthio)-7-nitro-4-oxo-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用α-氧杂环丁二硫缩醛和对-硝基-邻苯二胺的硬和软亲电和不亲核不对称性来实现区域选择性，合成2-硫甲基醚取代的1,5-苯并二氮杂卓分子优先核到其4-取代核的异构体异构体

  摘要：

  通过对硝基邻苯二胺与多种衍生自几种活性亚甲基化合物的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的反应，实现了1，5-苯并二氮杂the优先核的2-硫甲基醚取代的异构体的区域选择性排他性形成。利用基于α-氧杂环丁烯二硫缩醛的两个亲电中心的亲电性变化和对硝基取代的邻苯二胺的硬和软亲核特性的策略来开发该策略。 通过对硝基邻苯二胺与各种衍生自几种活性亚甲基化合物的各种α-氧杂环丁烯二硫缩醛的反应，实现了1，5-苯并二氮杂卓分子优先核的2-硫甲基醚取代的异构体的区域选择性排他性形成。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0520-9