5-(thiophen-3-yl)cyclohexane-1,3-dione | 239132-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(thiophen-3-yl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5-(thien-3-yl)cyclohexane-1,3-dione；5-(3-thienyl)cyclohexane-1,3-dione；5-thiophen-3-ylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 239132-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: GQCRDWBATGBOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(thiophen-3-yl)cyclohexane-1,3-dione 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-amino-5-(thien-3-yl)cyclohexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1

文献信息

• New Insight into the Structure-Activity Relationships of the Selective Excitatory Amino Acid Transporter Subtype 1 (EAAT1) Inhibitors UCPH-101 and UCPH-102
  作者：Stinne W. Hansen、Mette N. Erichsen、Tri H. V. Huynh、Josep A. Ruiz、Isabell Haym、Walden E. Bjørn-Yoshimoto、Bjarke Abrahamsen、Jeanette Hansen、Morten Storgaard、Anette L. Eriksen、Anders A. Jensen、Lennart Bunch

  DOI：10.1002/cmdc.201500525

  日期：2016.2

  In the present study, we made further investigations on the structure–activity requirements of the selective excitatory amino acid transporter 1 (EAAT1) inhibitor, 2‐amino‐4‐(4‐methoxyphenyl)‐7‐(naphthalen‐1‐yl)‐5‐oxo‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile (UCPH‐101), by exploring 15 different substituents (R1) at the 7‐position in combination with eight different substituents (R2) at the 4‐position

  在本研究中，我们对选择性兴奋性氨基酸转运蛋白1（EAAT1）抑制剂2-氨基-4-（4-甲氧基苯基）-7-（萘-1-基）-的结构活性要求进行了进一步研究。通过在7位探索15个不同的取代基（R 1）与八个不同的取代基（R）一起合成5-氧代-5,6,7,8-四氢-4 H-色烯3-腈（UCPH-101）2）在4位。在理解了从先前研究中提取的该抑制剂类别的结构-活性关系（SAR）后，我们在合成的63种新类似物中，鉴定出许多化合物在EAAT1上意外表现出抑制活性。此外，R 1和R 2的性质观察到取代基以加和非加方式有助于各种类似物的功能特性。最后，分离出类似物14 g（2-氨基-4-（（[1,1'-联苯] -4-基）-3-氰基-7异丙基-5-氧代-5,6,7）的四种立体异构体（8-四氢-4 H-色烯），并与相关支架的研究相一致，发现C4的R构型对抑制活性是强制性的，而两个C7非对映异构体均具有抑制活性。
• Cyclohexane-1,3-Diones for Use in the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
  申请人：Kirsch Donald R.

  公开号：US20120264765A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to the identification of provided cyclohexane-1,3-diones (CHD compounds) and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided CHD compounds.

  本发明涉及提供的环己烷-1,3-二酮（CHD化合物）的鉴定及其制备的药物组合物，用于治疗患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的受试者。本发明还提供了制备所述CHD化合物的方法。
• Copper-catalyzed one-pot [3 + 2] cycloadditions of ethynyl indoloxazolidones with 1,3-cyclohexanediones
  作者：Qing-Qiang Su、Ruo-Nan Wang、Yong-Zheng Lv、Ya-Xin Fan、Shan Li、Hong-Li Huang、Ji-Yuan Du

  DOI：10.1039/d3ob00332a

  日期：——

  units in natural products and medicinal molecules, and methods for their introduction are of fundamental importance. Here we report one-pot cycloadditions of ethynyl indoloxazolidones with 1,3-cyclohexanediones enabled by copper catalysis, leading to a series of functionalized furan derivatives in good yields. This method features mild reaction conditions, high efficiency, and wide substrate scope

  稠合呋喃是天然产物和药用分子中常见的单元，引入它们的方法至关重要。在这里，我们报告了通过铜催化实现的乙炔基吲哚恶唑烷酮与 1,3-环己二酮的一锅法环加成，从而以良好的收率生成了一系列功能化的呋喃衍生物。该方法反应条件温和、效率高、底物适用范围广。
• AMINOGUANIDINE HYDRAZONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND DRUGS THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1057812A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  The present invention is to provide a compound of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, the ring B an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic homocyclic ring or an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, or a salt thereof, which is effective for the prevention or treatment of ischemic cardiac disease, etc., and which is useful as preventing or treating agent for ischemic cardiac disease, etc. such as myocardial infarction, arrhythmia, etc.

  本发明旨在提供一种式化合物： 其中环A为任选取代的5-6元芳香杂环，环B为任选取代的5-6元芳香均环或任选取代的5-6元芳香杂环，R1为氢原子、羟基或低级烷基，n为0或1，或其盐，可有效预防或治疗缺血性心脏病等、可用作心肌梗塞、心律失常等缺血性心脏病的预防或治疗剂。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE CYCLIC ENAMINONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1229019A1

  公开（公告）日：2002-08-07

  A process for the production of optically active cyclic enaminone derivatives characterized by aminating one of the carbonyl groups of a cyclic 1,3-diketone derivative having a symmetry plane to obtain an optically isomeric mixture of chiral cyclic enaminone derivatives and subjecting this mixture to optical resolution.

  一种生产光学活性环烯丙酮衍生物的工艺，其特征在于将具有对称平面的环 1，3-二酮衍生物的一个羰基胺化，得到手性环烯丙酮衍生物的光学异构体混合物，并对该混合物进行光学解析。