1-[5-hydroxy-2-[[[2-(1H-pyrazol-4-yl)-4-thiazolyl]carbonyl]amino]phenyl]-4-(methylamino)-4-piperidinecarboxamide | 1374112-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-hydroxy-2-[[[2-(1H-pyrazol-4-yl)-4-thiazolyl]carbonyl]amino]phenyl]-4-(methylamino)-4-piperidinecarboxamide
• 英文别名: N-[2-[4-carbamoyl-4-(methylamino)piperidin-1-yl]-4-hydroxyphenyl]-2-(1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1374112-89-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₇O₃S
• 分子量: 441.514
• InChiKey: LJXZFWWNIQCZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基哌啶-4-羧胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[5-hydroxy-2-[[[2-(1H-pyrazol-4-yl)-4-thiazolyl]carbonyl]amino]phenyl]-4-(methylamino)-4-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。

  公开号：

  WO2012058174A1

文献信息

• NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632263A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012058174A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。