11-tert-Butyl-14-methoxy<8>metacyclophane | 131213-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11-tert-Butyl-14-methoxy<8>metacyclophane
• 英文别名: 12-tert-butyl-14-methoxybicyclo[8.3.1]tetradeca-1(13),10(14),11-triene
• CAS: 131213-76-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: DDVUMMOCWUOOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-tert-Butyl-14-methoxy<8>metacyclophane 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 14-(Benzoyloxy)<8>metacyclophane 、 14-(Benzoyloxy)-11-tert-butyl<8>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Takeshita, Michinori; Tsuge, Akihiko; Tashiro, Masashi, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 2, p. 411 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-12,13-dibromo-8-methoxy<2>metacyclo<2>(2,5)thiophenophane 在 Raney-Ni W₇ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到11-tert-Butyl-14-methoxy<8>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Takeshita, Michinori; Tsuge, Akihiko; Tashiro, Masashi, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 2, p. 411 - 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calix(n)arene-quinone interactions: Molecular recognition of 2,6-naphthoquinone by 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix(6)arene
  作者：H Mohindra Chawla、K Srinivas、Meena

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00019-5

  日期：1995.2

  42-hexahydroxycalix(6)arene but no complexation has been observed with 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octahydroxycalix(8)arene under similar conditions. 9,10-Anthraquinone, 1,2-dihydroxy-9,10-anthraquinone and 1,2,5,8-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone, show no interaction with p-tert-butyl-calix(n)arenes (n = 4, 6, 8). Studies carried out indicate that 2,6-naphthoquinone can be recognised

  UV，IR和NMR光谱分析表明，2,6-萘醌与5、11、17、23、29、35-六叔丁基-37、38、39， 40,41,42-hexahydroxycalix（6）arene而1,4-萘醌在低浓度下则不这样做（1×10 -4M）。1,4-苯醌与5,11,17,23-四叔丁基25,26,27,28-四羟基杯（4）芳烃和5,11,17,23,29形成2：1分子络合物，35-六叔丁基-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix（6）arene但未观察到与5,11,17,23,29,35,41,47-octa的络合-叔丁基-49,50,51,52,53,54,55,56-八羟基杯（8）芳烃在相似的条件下。9,10-蒽醌，1,2-二羟基-9,10-蒽醌和1,2,5,8-四羟基-9,10-蒽醌与对-叔丁基-杯芳烃（n）芳烃没有相互作用（ n = 4、6、8）。研究表明，2,6-萘醌可以被5
• TAKESHITA, MICHINORI;TSUGE, AKIHIKO;TASHIRO, MASASHI, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 411-413
  作者：TAKESHITA, MICHINORI、TSUGE, AKIHIKO、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——