1,3,5-Trimethyl-4-propylpyrazol | 3968-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,5-Trimethyl-4-propylpyrazol
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-4-propyl-1H-pyrazole；1,3,5-Trimethyl-4-propylpyrazole
• CAS: 3968-42-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: CJTNSUFJPMLIRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9185 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3Z)-3-(1-aminoethylidene)hexan-2-one 、 甲基肼 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBEROLA A.; ANDRES C.; GONZALEZ ORTEGA A.; PEDROSA R.; VICENTE M., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 83,(1987) N 1, 55-61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• [EN] G-A CROSSLINKING CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CYTOTOXIQUES DE RÉTICULATION G-A
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2020157491A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The invention relates to a compound of formula (I): or salts, solvates, isomers or tautomers thereof, wherein; A is a group selected from: R1 is selected from H and halogen; either R2 is selected from -CH2-halogen, C1-6 alkyl and H, and R3 is H or is absent; or R2 and R3 together with the carbon atoms to which they are attached form a cyclopropyl ring; SP is a spacer group; B is a polycyclic group: R11, R12, R13 and R14 are selected such that either: (aa) one of R11, R12, R13 and R14 is E and another of R11, R12, R13 and R14 is an optionally substituted Ar1 group; or (ab) one of R11, R12, R13 and R14 is Rx, wherein Rx is Ar1-Z1-E or -E1-Z1-Ar1; and Ar1 is an optionally substituted C5-20 aryl or C5-10 heteroaryl groupeach E is independently selected from (CH2)j-S(0)2-NR25R26, (CH2)j-S(0)2-0H, CH2CH2[0CH2CH2]WR25 and E1; and Z1 is NR26, C(=0)-0, O or is absent and these compounds are useful as medicaments, in particular as anti-proliferative agents.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：或其盐、溶剂合物、异构体或互变异构体，其中；A是从中选择的一个基团：R1从H和卤素中选择；R2从-CH2-卤素、C1-6烷基和H中选择，R3是H或不存在；或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成环丙基环；SP是一个间隔基团；B是一个多环基团：R11、R12、R13和R14被选择为：(aa) R11、R12、R13和R14中的一个是E，另一个是可选择取代的Ar1基团；或者(ab) R11、R12、R13和R14中的一个是Rx，其中Rx是Ar1-Z1-E或-E1-Z1-Ar1；Ar1是可选择取代的C5-20芳基或C5-10杂环芳基，每个E独立选择自( )j-S(0)2-NR25R26、( )j-S(0)2-0H、 [0 ]WR25和E1；Z1是NR26、C(=0)-0、O或不存在，这些化合物可用作药物，特别是作为抗增殖剂。
• US7902373B2
  申请人：——

  公开号：US7902373B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008032164A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] This invention relates to compounds and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A, B, R¹, R² and R³ are each as described herein. These compounds are useful in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor binding activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, spasticity, epilepsy, Tourette's syndrome, Parkinson's disease, neuroprotection, anxiety, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, cachexia, nausea, emesis, chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorder, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasodialation, hypertension, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cryptogenic fibrosing alveolitis and bronchitis.
  [FR] Cette invention concerne des composés et des méthodes destinés au traitement d'un état induit par l'activité du récepteur CB1 chez un sujet mammifère, notamment un sujet humain. Les méthodes consistent à administrer à un mammifère nécessitant un tel traitement une quantité thérapeutiquement efficace du composé de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables dudit composé. Dans ladite formule, A, B, R1, R2 et R3 sont chacun tels que définis dans la description. Les composés de l'invention sont utiles dans le traitement d'un état induit par l'activité de liaison du récepteur CB2, tel que, mais pas exclusivement, la douleur inflammatoire, la douleur nociceptive, la douleur neuropathique, la fibromyalgie, la lombalgie chronique, la douleur viscérale, l'ischémie cérébrale, la douleur, la douleur chronique, la douleur aiguë, la névralgie post-herpétique, les neuropathies, la névralgie, la neuropathie diabétique, la neuropathie liée au VIH, la lésion nerveuse, la douleur arthritique rhumatoïde, la douleur ostéoarthritique, la dorsalgie, la douleur cancéreuse, la douleur dentaire, la névrite, la sciatalgie, l'inflammation, la maladie neurodégénérative, la spasticité, l'épilepsie, le syndrome de la Tourette, la maladie de Parkinson, la neuroprotection, l'anxiété, la toux, la bronchoconstriction, le syndrome du côlon irritable(IBS), la maladie intestinale inflammatoire (IBD), la colite, l'ischémie cérébrovasculaire, la cachexie, la nausée, le vomissement, le vomissement induit par la chimiothérapie, l'arthrite rhumatoïde, l'asthme, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la dermite, la rhinite allergique saisonnière, le reflux gastro-oesophagien pathologique (GERD), la constipation, la diarrhée, le trouble fonctionnel gastro-intestinal, l'érythrodermie de type Sézary, la sclérose en plaques, l'ostéoarthrite, le psoriasis, le lupus érythémateux systémique, le diabète, le glaucome, l'ostéoporose, la néphropathie glomérulaire, l'ischémie rénale, la néphrite, l'hépatite, l'apoplexie, la vasodilatation, l'hypertension, la vascularité, l'infarctus du myocarde, l'ischémie cérébrale, l'obstruction réversible des voies aériennes, le syndrome de la maladie respiratoire de l'adulte, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'alvéolite fibrosante cryptogénique et la bronchite.