1-mesityl-3-ethylimidazolium tetraphenylborate | 1008762-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-mesityl-3-ethylimidazolium tetraphenylborate
• CAS: 1008762-55-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 534.552
• InChiKey: UFBPGHRXJQJPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 1-mesityl-3-ethylimidazolium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到[OsH5(1-mesityl-3-ethylimidazol-4-ylidene)(P(i-Pr)3)2]BPh4
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓盐直接金属化获得的异常和正常的N-杂环碳氢化Poly配合物

  摘要：

  复合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）是碱性的前体，可促进咪唑鎓盐的直接金属化。因此，它与1-间苯三甲-3-甲基咪唑四苯基硼酸酯和1-间苯三甲-3-乙基咪唑四苯基硼酸酯反应，得到异常的NHC衍生物[OsH 5（1-间甲1-3-3-甲基咪唑-4-亚苄基）（P i Pr 3）。2 ] BPh 4（2）和[OsH 5（1-甲三醇-3-乙基咪唑-4-亚甲基）（P i Pr 3）2 ] BPh 4（3）， 分别。用NaH处理2和3会产生金属中心的去质子化反应，并形成四氢化物衍生物OsH 4（1-mesityl-3-甲基咪唑-4-亚吡啶）（P i Pr 3）2（4）和OsH 4（ 1-间甲苯-3-乙基咪唑-4-亚丙基）（P i Pr 3）2（5）。与异丁基取代的咪唑鎓盐的情况相反，与4-苯基硼酸1-苄基-3-甲基咪唑鎓的反应生成正常的NHC络合物[OsH 5（1-苄基-3-甲基咪唑-2-亚苄基）（P

  DOI：

  10.1021/om7010722