4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one | 1644085-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 1644085-85-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₅
• 分子量: 308.254
• InChiKey: GCJRVNCTZPCKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-CF3 烯酮与 3-取代吲哚环化催化和化学合成 1-取代 9H-吡咯并 [1,2-a] 吲哚

  摘要：

  化学发散反应在有机合成中更有优势，可以从普通起始材料中产生多种功能化的支架。在此，我们报告了一种有效的无金属化学发散剂方案，用于在催化量的路易斯酸/布朗斯台德酸条件下使用 3-取代吲哚和β-三氟甲基-α,β-不饱和酮。在反应条件下微调催化剂和溶剂系统，在 9 H-吡咯并 [1,2 - a]原位吲哚衍生物。据推测，发现溶剂和 LA/BA 催化剂相互作用对于这些转化中的催化 C-F 活化至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02240
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以41.8 mg的产率得到4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的β-酮酸与三氟重氮乙烷的一锅脱氮-脱氢-脱羧偶联：容易获得三氟甲基化的羟醛产品

  摘要：

  已经开发了一种新型的铜催化的β-酮酸与原位生成的三氟重氮乙烷的单锅交叉偶联。该反应提供了一种直接和有效的方法，其中，一种C  C键和一种C 形成在伴随脱氮-脱氢-脱羧卡宾中心O键，得到三氟甲基化的醛醇产品。在一些初步实验中，还获得了良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403073