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2-(2-furyl)-6-phenyl-4H-pyran-4-one | 25551-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-furyl)-6-phenyl-4H-pyran-4-one
英文别名
2-(Furan-2-yl)-6-phenylpyran-4-one
2-(2-furyl)-6-phenyl-4H-pyran-4-one化学式
CAS
25551-92-2
化学式
C15H10O3
mdl
——
分子量
238.243
InChiKey
OUMYUWDLUGOURD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-furyl)-6-phenyl-4H-pyran-4-one硫酸硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以78%的产率得到2-(α-furyl)-3-nitro-6-phenyl-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Marei, Mohamed Gaber; El-Ghanam, Moneim, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 318 - 321
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔酸乙酯盐酸 、 zinc diacetate 、 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-(2-furyl)-6-phenyl-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of 1-Heteroaryl-5-phenyl-4-pentyne-1,3-diones
    摘要:
    本文描述了标题乙炔基β-二酮的合成,这些化合物是制备环状和双环状化合物的起始材料。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.3509
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文献信息

  • Thermal Addition Reaction of Aroylketene with 1-Aryl-1-trimethylsilyloxyethylenes: Aromatic Substituent Effects of Aroylketene and Aryltrimethylsilyloxyethylene on Their Reactivity.
    作者:Toshiaki SAITOH、Taichi OYAMA、Kiyomi SAKURAI、Yosihiro NIIMURA、Mitsuru HINATA、Yoshie HORIGUCHI、Jun TODA、Takehiro SANO
    DOI:10.1248/cpb.44.956
    日期:——
    The thermal addition reaction of various aroylketenes (C) generated by the thermolysis of 5-aryldioxofurans (A) to 1-aryl-1-trimethylsilyloxyethylenes gave 1, 5-diarylpentane-1, 3, 5-triones (D) and 2, 6-diaryl-4H-pyran-4-ones (E). The introduction of electron withdrawing substituents in the aroylketene and of electron donating substituents facilitated the addition reaction. The observed substituent effects and the reaction mechanism are interpreted in terms of molecular orbital analyses.
    通过对5-芳基二氧呋喃(A)的热分解生成的多种芳酰基酮(C)与1-芳基-1-三甲基硅氧基乙烯的热加成反应,生成了1, 5-二芳基戊烷-1, 3, 5-三酮(D)和2, 6-二芳基-4H-吡喃-4-酮(E)。在芳酰基酮中引入电子拉电子取代基以及在反应中引入电子给体取代基促进了加成反应。观察到的取代基效应和反应机制通过分子轨道分析进行了解释。
  • Synthesis and Reactions of 1-Heteroaryl-5-phenyl-4-pentyne-1,3-diones
    作者:Mohamed Gaber Marei、Moneim El-Ghanam
    DOI:10.1246/bcsj.65.3509
    日期:1992.12
    The synthesis of the title acetylenic β-diketones which are starting materials to prepare cyclic and bicyclic compounds is described.
    本文描述了标题乙炔基β-二酮的合成,这些化合物是制备环状和双环状化合物的起始材料。
  • Gaber Marei Mohamed, El-Ghanam Moneim, Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 3, S 318-321
    作者:Gaber Marei Mohamed, El-Ghanam Moneim
    DOI:——
    日期:——
  • Marei, Mohamed Gaber; El-Ghanam, Moneim, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 318 - 321
    作者:Marei, Mohamed Gaber、El-Ghanam, Moneim
    DOI:——
    日期:——
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