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(S)-1-(furan-2-yl)ethanol | 172692-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(furan-2-yl)ethanol
英文别名
(1S)-1-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethanol
(S)-1-(furan-2-yl)ethanol化学式
CAS
172692-79-4
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
CRSMZKGXNQAQSL-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基呋喃 在 [[N(S),N'(S),1R,2R]-N,N'-bis-[[2-(diphenylphosphino)-phenyl]methyl]1,2-cyclohexanediamine-N,N',P,P']-dichloro-ruthenium 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 以82%的产率得到(S)-1-(furan-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    手性二氨基二膦-钌(II)配合物催化杂芳醇的高对映选择性合成
    摘要:
    发现手性二氨基二膦-钌(II)配合物是丙-2-醇中杂芳族酮不对称转移加氢的极佳催化剂。在氢氧化钾的存在下,杂芳族酮的对映选择性还原顺利进行,得到手性醇,其在温和条件下具有优异的对映异构体过量(至多97%ee),而没有杂环的还原。 不对称-转移加氢-催化-杂芳族酮-杂芳族醇
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216833
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文献信息

  • Homogeneous Asymmetric Hydrogenation Process
    申请人:SHIMIZU Hideo
    公开号:US20100137615A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Provide that a useful catalyst for homogeneous hydrogenation, particularly a catalyst for homogeneous asymmetric hydrogenation for hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, which is obtainable with comparative ease and is excellent in economically and workability, and a process for producing a hydrogenated compound of an unsaturated compound, particularly an optically active compound using said catalyst with a high yield and optical purity.
    提供一种有用的均相氢化催化剂,特别是一种用于不对称氢化反应的均相催化剂,该催化剂易于获得,经济实用,易于操作,并且使用该催化剂可以高产率、高光学纯度地制备不饱和化合物的氢化产物,特别是光学活性化合物的氢化产物。
  • US8497400B2
    申请人:——
    公开号:US8497400B2
    公开(公告)日:2013-07-30
  • Highly Enantioselective Synthesis of Heteroaromatic Alcohols Catalyzed by Chiral Diaminodiphosphine-Ruthenium(II) Complexes
    作者:Jing-Xing Gao、Wei-Yi Shen、Yan-Yun Li、Zhen-Rong Dong
    DOI:10.1055/s-0029-1216833
    日期:2009.7
    propan-2-ol. In the presence of potassium hydroxide, the enantioselective reduction of heteroaromatic ketones proceeded smoothly to give chiral alcohols with excellent enantiomeric excess (up to 97% ee) under mild conditions without reduction of the heterocycle. asymmetric - transfer hydrogenation - catalysis - heteroaromatic ketones - heteroaromatic alcohols
    发现手性二氨基二膦-钌(II)配合物是丙-2-醇中杂芳族酮不对称转移加氢的极佳催化剂。在氢氧化钾的存在下,杂芳族酮的对映选择性还原顺利进行,得到手性醇,其在温和条件下具有优异的对映异构体过量(至多97%ee),而没有杂环的还原。 不对称-转移加氢-催化-杂芳族酮-杂芳族醇
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