endo-Methyl 2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-(α-ethoxybenzylidene)-α-L-galactopyranoside | 129468-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: endo-Methyl 2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-(α-ethoxybenzylidene)-α-L-galactopyranoside
• 英文别名: exo-Methyl 2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-(α-ethoxybenzylidene)-α-L-galactopyranoside；[(3aR,4S,7S,7aR)-2-ethoxy-6-methoxy-4-methyl-2-phenyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] benzoate；[(3aR,4S,6R,7S,7aR)-2-ethoxy-6-methoxy-4-methyl-2-phenyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] benzoate
• CAS: 129468-55-9
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: SYFXGBMNACTJRU-KDZHGXLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-Methyl 2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-(α-ethoxybenzylidene)-α-L-galactopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 7-[(2S,3S,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl]oxy-4-methyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COUMARIN DERIVATIVES OF SUGAR ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE D'ANALOGUES DE SUCRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are coumarin derivatives of sugar analogs which are used to measure the rate of hydrolysis of these sugar analogs when contacted with a glycosidase. The reactivity of the coumarin derivatives serves as a convenient method for estimating for the rate of hydrolysis of sugar analogs when used a promoiety with cytotoxic drugs to generate senolytic agents with improved selectivity for killing senescent cells.

  公开号：

  WO2023039293A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Alpha-L-岩藻糖苷 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 endo-Methyl 2-O-benzoyl-6-deoxy-3,4-O-(α-ethoxybenzylidene)-α-L-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] COUMARIN DERIVATIVES OF SUGAR ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE D'ANALOGUES DE SUCRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are coumarin derivatives of sugar analogs which are used to measure the rate of hydrolysis of these sugar analogs when contacted with a glycosidase. The reactivity of the coumarin derivatives serves as a convenient method for estimating for the rate of hydrolysis of sugar analogs when used a promoiety with cytotoxic drugs to generate senolytic agents with improved selectivity for killing senescent cells.

  公开号：

  WO2023039293A1

文献信息

• LINDHORST, THISBE K.;THIEM, JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N2, C. 1237-1241
  作者：LINDHORST, THISBE K.、THIEM, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——