methyl 4-tert.-butylaminoacetyl-7-hydroxyindole-2-carboxylate, hydrochloride | 84638-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-tert.-butylaminoacetyl-7-hydroxyindole-2-carboxylate, hydrochloride
• 英文别名: 4-tert-butylaminoacetyl-7-hydroxyindole-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；methyl 4-[2-(tert-butylamino)acetyl]-7-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 84638-80-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 340.807
• InChiKey: COCWMRXIPJTQCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-tert.-butylaminoacetyl-7-hydroxyindole-2-carboxylate, hydrochloride 生成 ZK-90055盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives pharmaceutical preparations based thereon, and

  摘要：

  式I的吲哚衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1是氢、1-6个碳原子的烷基或苄基，R.sub.2是氢、高达4个碳原子的烷基、自由或酯化的高达4个碳原子的羟基烷基、自由、酰胺化或酯化的羧基或羧基烷基，R.sub.3是氢或含1-6个碳原子的烷基，R.sub.4是氢或含1-6个碳原子的烷基，R.sub.5是氢、烷基、烯基或环烷基，这些基团本身包含高达6个碳原子，并且这些基团可选择由自由或酯化羧基或可选择取代的苯基取代；或高达8个碳原子的聚亚甲基基团将第一吲哚残基与式Ia的第二吲哚残基连接在一起 ##STR2## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如上所定义，并且与酸形成的生理上可接受的盐和可选的碱金属和碱土金属盐具有有价值的药理特性，例如刺激β-受体和预防早产。

  公开号：

  US04835175A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-1-H-indole-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 5.0~10.0 ℃ 、1.6 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 methyl 4-tert.-butylaminoacetyl-7-hydroxyindole-2-carboxylate, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Heindl; Loge, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 57 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALBRECHT R.;HEINDL J.;LOGE O., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 57-60
  作者：ALBRECHT R.、HEINDL J.、LOGE O.

  DOI：——

  日期：——
• US4835175A
  申请人：——

  公开号：US4835175A

  公开（公告）日：1989-05-30