2-[[8-(4-Methoxyphenyl)-2-piperidin-1-yl-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]ethanol | 1313617-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[8-(4-Methoxyphenyl)-2-piperidin-1-yl-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]ethanol
• CAS: 1313617-25-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆O₂
• 分子量: 410.519
• InChiKey: RAQSVCNOQHGAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[8-(4-Methoxyphenyl)-2-piperidin-1-yl-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  嘌呤在固相上直接CH杂化反应及其在化学文库合成中的应用

  摘要：

  描述了固定在Wang树脂上的嘌呤衍生物的C 8 -H直接芳基化。嘌呤骨架是通过用聚合物负载的胺进行的C 6-区域选择性2，6-二氯嘌呤取代固定的。在用两种不同的烷基碘进行N 9烷基化并用两种选定的胺取代C 2之后，C 8的反应条件开发并优化了-H芳基化。各种芳基溴化物和芳基碘化物用于反应，以非常好的纯度提供目标2,6,8,9-四取代嘌呤。相同的反应条件也适用于2,6,8-三取代嘌呤的合成，但是收率较低。该方法适用于由嘌呤支架组成的化学文库的高通量合成。

  DOI：

  10.1021/co200075r