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(3S,4S)-4-acetoxy-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-2-azetidinone
(3S,4S)-4-acetoxy-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-2-azetidinone | 156040-23-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-4-acetoxy-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-2-azetidinone
英文别名
methyl 2-[(2S,3S)-2-acetyloxy-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
CAS
156040-23-2
化学式
C
19
H
33
NO
6
Si
mdl
——
分子量
399.56
InChiKey
MXBVEWADOTVKCA-MRRJBJDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.21
重原子数:
27
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
mercury(II) diacetate
、
methyl 6-α-bromo-6-β-<(1R)-hydroxyethyl>penicillanate
、
叔丁基二甲基氯硅烷
生成
(3R,4R)-4-acetoxy-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylpropen-1-yl)-azetidin-2-one
、
(3S,4S)-4-acetoxy-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-2-azetidinone
、 (3S,4R)-4-acetoxy-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-2-azetidinone 、 (3R,4S)-4-acetoxy-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-2-azetidinone
参考文献:
名称:
An efficient synthesis of 2-substituted-thio-6-hydroxyethyl-penem-3-carboxylic acids via 2-thioxopenams
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)92144-1
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