3-Phenyl-8-(4-Bromophenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiaze | 76457-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-8-(4-Bromophenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiaze
• 英文别名: 8-(4-Bromophenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine
• CAS: 76457-88-0
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₄S
• 分子量: 383.271
• InChiKey: WGORBCHNDLWOFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 zinc(II) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Phenyl-8-(4-Bromophenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiaze
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-巯基-4 H -1,2,4-三唑和炔丙基醛：3- R -8-芳基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1的新途径，3,4-噻二氮杂

  摘要：

  4-氨基-3-巯基-4 H -4 H -1,2,4-三唑上的氨基和巯基侧基可被苯基炔丙基醛环化。醛类会经历SH到炔键的迈克尔加成反应以及NH 2和醛羰基之间的亚胺形成，从而产生3- R -8-芳基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1， 3,4-噻二氮杂.。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170547

文献信息

• HEINDEL N. D.; REID J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1087-1088
  作者：HEINDEL N. D.、 REID J. R.

  DOI：——

  日期：——