(4-Methoxy-benzyl)-[1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine | 72954-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxy-benzyl)-[1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
• CAS: 72954-75-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: QDVBYIBGEPDBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 、 (4-Methoxy-benzyl)-[1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine 在 palladium diacetate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 4,6-二(二苯基膦)吩嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到N-(2,4,6-trimethylbenzylidine)-1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-dimethylaminophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化N-苄基醛亚胺的芳基化合成二芳基甲胺

  摘要：

  提出了二芳基甲胺衍生物的化学合成。该反应需要由N-苄基醛亚胺原位产生的1,3-二芳基-2-氮杂烯丙基的钯催化芳基化反应。基于Pd（NIXANTPHOS）的催化剂与受阻的甲硅烷基酰胺碱可以使醛亚胺与芳基溴化物偶合，收率高至优异，而无需产品异构化。此外，还研究了非对称1,3-二芳基-2-氮杂烯丙基烯丙基的芳基化反应中的区域选择性。该方法适用于室温下克级合成二芳基甲胺衍生物，而无需使用手套箱。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600075
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 4-甲氧基苄胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-Methoxy-benzyl)-[1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化N-苄基醛亚胺的芳基化合成二芳基甲胺

  摘要：

  提出了二芳基甲胺衍生物的化学合成。该反应需要由N-苄基醛亚胺原位产生的1,3-二芳基-2-氮杂烯丙基的钯催化芳基化反应。基于Pd（NIXANTPHOS）的催化剂与受阻的甲硅烷基酰胺碱可以使醛亚胺与芳基溴化物偶合，收率高至优异，而无需产品异构化。此外，还研究了非对称1,3-二芳基-2-氮杂烯丙基烯丙基的芳基化反应中的区域选择性。该方法适用于室温下克级合成二芳基甲胺衍生物，而无需使用手套箱。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600075